Actu de la Recherche Janvier 2022

Pour ce nouvel épisode, j’ai le plaisir d’interviewer Sandra dont le fils Gabriel souffre d’une maladie rare mitochondriale d'origine génétique. Sa maladie, neurodégénérative, est liée à une mutation du gène mtND5, elle est malheureusement incurable et affecte quelques dizaines de personnes dans le monde. 

Pour aider la recherche, rassembler une armée autour de son fils et sensibiliser le grand public sur les maladies rares et le handicap, Sandra a créé l’association «Warrior Gab»…surnom de son fils. 

Ensemble, nous revenons sur cette aventure extraordinaire, sur ses prochaines batailles et nous faisons le point sur la recherche. Bonne écoute à toutes et à tous ! 

Pour aider Sandra et Gabriel : 

https://www.helloasso.com/associations/warrior-gab-donne-lui-ton-energie 

https://www.facebook.com/warriorgab/  

Bonjour, 

13 minutes pour comprendre comment des découvertes font progresser notre savoir et ouvrent de nouvelle perspectives pour guérir les malades. 

- La maladie de Huntington : une maladie qui se déclare à l’âge adulte mais qui démarre dès le stade fœtal : https://www.inserm.fr/actualite/maladie-de-huntington-des-defauts-de-croissance-des-neurones-a-lorigine-danomalies-precoces/ 

- Les gènes du VIH dorment pendant des années dans nos cellules : Pourquoi ?
Quelles conséquences ? https://www.inserm.fr/actualite/hush-un-complexe-qui-fait-taire-le-vih/ 

- Des patients atteints de paralysie complète arrivent à remarcher grâce à une technologie élaborée grâce à la collaboration de scientifiques issus de domaines différents : https://www.insb.cnrs.fr/fr/cnrsinfo/des-neuroprotheses-de-la-moelle-epiniere-sur-mesure-pour-traiter-la-paralysie 

- Le virus d’Epstein-Barr, jusque là jugé comme peu dangereux, serait responsable de
la sclérose en plaques : https://www.science.org/doi/10.1126/science.abj8222 

Nous finissons cet épisode en parlant de l’impact de la guerre en Ukraine sur la recherche scientifique et les scientifiques à l’échelle mondiale, de la Russie et, bien évidemment, de l’Ukraine.  

Bonne écoute.  

Bonjour à toutes et à tous, 

Pour ce podcast, je suis ravi d’inviter la Pr. Laurence OLIVIER FAIVRE et Mme Sonia GOERGER. Dr Olivier-Faivre est responsable du « Centre
de Génétique pour le diagnostic des maladies rares d'origine génétique et les
prédispositions génétiques au cancer », au sein duquel Sonia Georger
exerce la fonction de secrétaire médicale. Chaque patient qui franchit les
portes de ce service, arrive avec son histoire, son ou ses gènes malades et sa
maladie parfois difficilement identifiable. 

Tous ces parcours ont donné envie à Sonia de créer la collection de livres pour enfants «Les Enfants de la Génétique » . Des livres qui permettent de parler des maladies rares
aux malades certes, mais aussi aux frères et sœurs, cousins, amis et camarades
de classe. Une belle initiative permettant de faire un grand pas vers l’inclusion des enfants malades ou en situation de handicap.  

Bonjour à toutes et à tous,

Dans cette émission, nous vous expliquons 5 découvertes parues récemment et qui ont retenu mon attention :

1 - Une nouvelle méthode thérapeutique pour limiter efficacement la réponse allergique :   https://www.inserm.fr/actualite/allergies-une-piste-de-traitement-a-arn/  

2 - Une étude sociologique de l'INSERM sur les abus sexuels sur mineur.e.s de 1950 à nos jours :  https://www.inserm.fr/actualite/violences-sexuelles-au-coeur-dune-enquete-accablante/  

3 - Des parasites de la toxoplasmose comme thérapie contre le cancer :  https://www.the-scientist.com/news-opinion/turning-toxoplasma-against-cancer-69575  

4 - Comment des associations de patients vivant avec une maladie rare peuvent accélrer le développement de traitements :  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7513900/  

5 - Comment les mères chauves souris apprennent à leurs petits à voler ? :  https://www.science.org/content/article/baby-bats-learn-navigate-hitching-ride-mom?utm_campaign=news_daily_2022-01-04&et_rid=408802767&et_cid=4057179  

Bonne écoute !!

Pour ce nouvel épisode, j'ai eu le plaisir de discuter avec Aurélie et Claudine, respectivement joueuse et entraineuse de Boccia. Cette discipline, qui s'apparente à la pétanque, est aujourd'hui pratiquée par de nombreuses et nombreux athlètes en situation de handicap. Plus qu'un jeu d'adresse, c'est un sport à part entière dans lequel l'équipe de France a de réelles chances de médailles aux JO de Tokyo et de Paris. Aurélie est une joueuse plus que prometteuse, et vous le verrez, qui ne manque pas d'ambitions.

Bonne écoute !

La sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Charcot est une maladie rare, puisqu’elle touche environ 1 personne sur 25 000. Cette maladie est provoquée par la disparition des motoneurones de la moelle épinière qui va conduire à l’apparition de symptômes importants, comme une faiblesse musculaire, des difficultés pour marcher ou écrire. La maladie évoluera entre 2 et 5 ans jusqu’à la paralysie du patient et son décès par insuffisance respiratoire. Malheureusement, pour l’heure aucune thérapie existe.

Notre invitée, Dr. Maria-Grazia Biferi, dirige un groupe de recherche à l’institut de myologie de Paris qui est dédié à la mise au point de méthode de thérapie génique pour des maladies du motoneurones, et en particulier la SLA. La méthode thérapeutique que son équipe utilise se base sur des vecteurs d’origine virale, les AAV. Merci à Maria de prendre un peu de son temps pour en parler avec nous.

L’Intelligence artificielle est aujourd’hui incontournable dans notre quotidien (algorithmes des réseaux sociaux, analyses d’images, outils de traduction, etc.). Mais avez-vous une idée de son étendue dans la médecine ou la recherche biomédicale ? Avec mon invité, David Del Bourgo, nous avons discuté du pourquoi du comment l’IA ou le deep learning sont utilisés dans la médecine ou la recherche médicale, en particulier pour le développement de thérapies innovantes, comme la thérapie génique pour les maladies rares ou la thérapie cellulaire pour le traitement de certains cancers. J’espère que vous apprécierez cet entretien, autant que moi lorsque je l’ai enregistré avec David ! Bonne écoute à toutes et à tous !

David Del Bourgo a consacré sa carrière au développement de technologies et de biotechnologies dédiées à l’imagerie médicale ou à la thérapie. Il est à présent le CEO de White Lab Genomics, une stat-up basée au Génopôle d’Evry et à la Station F, qui a créé Catalyst, un algorithme facilitant le développement des nouvelles thérapies. 

Pour en savoir plus sur l'intelligence artificielle, voici 2 vidéos de la Chaîne "Science Etonnante":

https://www.youtube.com/watch?v=OGewxRMME8o

https://www.youtube.com/watch?v=trWrEWfhTVg

Avec le Dr. Alice Gomez (Université Claude Bernard de Lyon 1), nous abordons ses travaux portants sur un sujet essentiel pour nombre d’enfants : la dyspraxie ou les troubles de la coordination motrice. 

Environ 5% des enfants en souffrent, soit un élève par classe. Cette maladie est une perturbation de la capacité à effectuer certains gestes et activités volontaires. De ce fait, les enfants rencontreront beaucoup de difficultés dans leur vie quotidienne et dans leur scolarité (lecture, écriture, mathématiques). Avec le Dr. Gomez, nous revenons sur ce qui conditionne l’apprentissage des mathématiques, les difficultés en maths des enfants dyspraxiques et comment on peut les aider à les surmonter. Bonne écoute !

Bienvenu dans ce nouvel épisode de « Ah notre santé ! »…consacré à la fameuse pandémie de la Covid-19. Pour en parler, nous avons invité le Pr. Christophe D’Enfert, directeur scientifique de l’Institut Pasteur. 

L’Institut Pasteur a la charge, en France, de la surveillance des virus respiratoires et a par conséquent été sur le pont dès les premiers jours. Avec notre invité, nous revenons donc sur les découvertes réalisées pendant les 6 premiers mois : séquençage, tests in vitro et in vivo, études épidémiologiques, premiers essais de vaccins. Nous revenons sur tous ces projets et progrès qui ont été réalisés avec rapidité et sérieux, et qui ont permis aujourd’hui de mieux connaître notre ennemi commun et de mieux nous en protéger. Nous abordons ces études chronologiquement afin que vous compreniez mieux comment notre connaissance sur ce coronavirus a évolué. Bonne écoute !

Les démences cérébrales, dont la maladie d’Alzheimer, sont un vrai enjeu de santé publique. Les patient.e.s sont toujours plus nombreux.ses et les efforts de la recherche pour limiter ou éradiquer la maladie semblent peu fructueux. Cependant, de nombreuses études tendent aujourd’hui à montrer qu’il serait possible de limiter les risques de déclencher ces maladies. Alimentation, environnement, sport, lecture, etc. Nos modes de vie joueraient un rôle poiur faciliter ou empêcher la survenue de la maladie.

Pour parler de ce sujet, nous avons le plaisir de recevoir la Dr. Sylvaine Artero, biologiste et épidémiologiste INSERM. Nous abordons ensemble sa nouvelle étude portant sur l’impact d’un régime alimentaire riche en sucre raffiné sur le risque de développer une démence cérébrale, et notamment la maladie d’Alzheimer. Pour tout savoir sur ce sujet, au combien intéressant, il n’y a plus qu’à appuyer sur « play ». Ah notre santé biensûr !