🇪🇸 S1E7-Monitorizar HNF

Bienvenido a Pregúntale a STAGO, el podcast que proporciona respuestas expertas a sus preguntas.

En el episodio de hoy, nuestra especialista de aplicaciones, Olivia Comella, nos explicará cómo establecer un rango de referencia en el laboratorio.

Fuentes bibliográficas:

• Henny J. Establecimiento y validación de intervalos de referencia en el laboratorio de biología médica. Ann Biol Clin 2011; 69(2) : 229-37 doi:10.1684/abc.2011.0537 • Gardiner, C, Coleman, R, de Maat, MPM, et al. International Council for Standardization in Haematology (ICSH) laboratory guidance for the evaluation of haemostasis analyser‐reagent test systems. Parte 1: Problemas específicos del instrumento y pruebas de detección de iones coagulat de uso común. Int J Lab Hematol. 2020; 00: 1– 15. https://doi.org/10.1111/ijlh.13411 • CLSI. EP28-A3C Definición, establecimiento y verificación de intervalos de referencia en el laboratorio clínico: guía aprobada. 3ª ed. Wayne, PA: CLSI; 2008;28:1‐76 • Castellone DD. Establecimiento de intervalos de referencia en el laboratorio de coagulación. Int J Lab Hematol. 2017;39(Suppl 1):121-127 • CLSI. Comparación de procedimientos de medición y estimación de sesgo utilizando muestras de pacientes. 3ª ed. Directriz CLSI EP09c. Wayne PA: Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio; 2018

Descargo de responsabilidad: El contenido es científico y técnico en su origen. Es una herramienta educacional para profesionales de laboratorio y los temas tratados no deben ser entendidos como una recomendación o como comentario de una práctica clínica apropiada.

No duden en enviarnos cualquier pregunta que puedan tener a nuestra dirección de correo electrónico ask@stago.com y estaremos encantados de responderlas en un próximo episodio.

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En el episodio de hoy, nuestro referente de ciberseguridad Francesc Palomino nos explicará cómo la ciberseguridad está afectando las prácticas de laboratorio todos los días y por qué todos estamos hablando de ello.

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En el episodio de hoy, gracias a Daniel Corbacho, coordinador del servicio de atención al cliente y control de calidad, le ayudaremos a diferenciar y comprender el objetivo de los programas de control de calidad interno externalizado (eIQC) y evaluación del control de calidad externo (EQA).

Fuentes bibliográficas:

·       Alfonso Iorio, Jeffrey S. Stonebraker, Hervé Chambost, et al.  Establecimiento de la prevalencia y prevalencia al nacer de la hemofilia en hombres: un enfoque metaanalítico utilizando registros nacionales. Ann Intern Med.2019;171:540-546. [Epub antes de la impresión del 10 de septiembre de 2019]. doi:10.7326/M19-1208

·       Blanchette, VS, Key, NS, Ljung, LR, Manco‐Johnson, MJ, van Den Berg, HM, Srivastava, A, para el Subcomité de Factor VIII, Factor IX y Trastornos Raros de la Coagulación. Definiciones en hemofilia: comunicación de la CSS del ISTH. J Thromb Haemost 2014;  12: 1935-9.

·       Baker, P., Platton, S., Gibson, C., Gray, E., Jennings, I., Murphy, P., Laffan, M. y (2020), Guidelines on the laboratory aspects of assays used in haemostasis and thrombosis. Fr. J. Haematol., 191: 347-362. https://doi.org/10.1111/bjh.16776

·       CLSI, Determinación de las actividades del factor de coagulación utilizando los ensayos de coagulación de una etapa. 2ª edición. Directriz CLSI H48. Wayne PA: Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio, 2016.

·       College de patólogos americanos. Lista de verificación de hematología y coagulación. Northfield, IL: Colegio de Patólogos Americanos; 2018

Riley PW, Gallea B, Valcour A. Desarrollo e implementación de un método de prueba de factor de coagulación utilizando la autoverificación en un entorno de laboratorio clínico de referencia de alto volumen. J Pathol Inform 2017;8

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Bienvenido a Pregúntale a Stago, el podcast  para profesionales del laboratorio de hemostasia.

En el episodio de hoy, con nuestra experta Eliazar Camino, especialista en aplicaciones, comenzarán a cuestionarse cómo podemos monitorizar la heparina no fraccionada (HNF o UHF).

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En el episodio de hoy, con nuestra experta Esther Abella, especialista en aplicaciones, comenzarán a cuestionarse cómo podemos ayudar al laboratorio a ser más productivo con algunas soluciones de middleware: motores de reglas.

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Esta semana en, Ask Stago,  el podcast semanal dedicado a ofrecer respuestas de expertos a sus preguntas de expertos en coagulación, hablaremos con nuestra experta Alejandra Chang, especialista de producto, sobre cómo realizar con precisión un diagnóstico de LA en el laboratorio.

Fuentes:

·       Miyakis S, Lockshin MD, Atsumi T, Branch DW, Brey RL, Cervera R, Derksen RH, De Groot PG, Koike T, Meroni PL, Reber G, Shoenfeld Y, Tincani A, Vlachoyiannopoulos PG, Krilis SA. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS). J Thromb Haemost 2006; 4: 295–306

·       Devreese KMJ, Ortel TL, Pengo V, de Laat B; Subcommittee on Lupus anticoagulant/Antiphospholipid antibodies. Laboratory criteria for antiphospholipid syndrome: communication from the SSC of the ISTH. J Thromb Haemost 2018; 16: 809-813

·       CLSI Laboratory testing for the Lupus anticoagulant - Approved Guideline. CLSI document H60-A. Wayne, PA; 2014.

·       Devreese, KMJ, de Groot, PG, de Laat, B, et al. Guidance from the Scientific and Standardization Committee for lupus anticoagulant/antiphospholipid antibodies of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. J Thromb Haemost. 2020; 18: 2828– 2839. https://doi.org/10.1111/jth.15047

·       V. Chantarangkul, F. Peyvandi, A. Tripodi, et al., Effect of different methods for outlier detection and rejection when calculating cut off values for diagnosis of lupus anticoagulants, Thrombosis Research (2018), https://doi.org/10.1016/j.thromres.2020.03.018

·CLSI Defining, Establishing and Verifying Reference Intervals in the Clinical Laboratory: Approved guideline Third edition. CLSI document C28-A3- Wayne, PA; 2008

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El objetivo es proporcionar información acerca de cómo manejar las interferencias HIL en el laboratorio de coagulación

Fuente:

·       Lippi G et al., Interference of blood cell lysis on routine coagulation testing. Arch Pathol Lab Med. 2006;130(2):181-4

·       Woolley A et al., Effects of haemolysis, icterus and lipaemia on coagulation tests as performed on Stago STA-Compact-Max analyser. Int J Lab Hematol. 2016; 38(4): 375-88

·       Plebani M, Quality Indicators to Detect Pre-Analytical Errors in Laboratory Testing, Clin Biochem Rev 2012; 3: 85-88.

·       Salvagno GL et al, Prevalence and type of pre-analytical problems for inpatients samples in coagulation laboratory, J Eval Clin Pract. 2008 ;14(2):351-3.

·       CLSI Hemolysis, Icterus, and Lipemia/Turbidity Indices as Indicators of Interference in Clinical Laboratory Analysis; Approved Guideline. CLSI document C56-A. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2012

CLSI Collection, Transport and Processing of Blood Specimens for Testing Plasma-based Coagulation Assays and Molecular Hemostasis Assays; Approved Guideline – Fifth Edition. CLSI Document H21-A5; Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2008

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El objetivo es proporcionar nuestros mejores consejos para calcular el Tiempo de Protrombina Normal Medio para la prueba de INR.

Fuente:

WHO technical report series ; no. 979, 2013

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El objetivo es proporcionar información acerca de cómo la infección con COVID-19 afecta la coagulación y cómo estas anomalías en la coagulación deberían ser monitoreadas.

Fuentes:

• Tang N, Li D, Wang X, Sun Z. Abnormal coagulation parameters are associated with poor prognosis in patients with novel coronavirus pneumonia. J Thromb Haemost 2020;18:844–7.
• Moores LK, Tritschler T, Brosnahan S et al, Prevention, Diagnosis, and Treatment of VTE in Patients With Coronavirus Disease 2019, CHEST Guideline and Expert Panel Report, CHEST 2020; 158(3): 1143-63

Descargo de responsabilidad: El contenido es científico y técnico en su origen. Es una herramienta educacional para profesionales de laboratorio y los temas tratados no deben ser entendidos como una recomendación o como comentario de una práctica clínica apropiada.

El objetivo es proporcionar una guía acerca de las mejores prácticas para el manejo de muestras de pacientes con COVID-19 y responder preguntas frecuentes sobre el manejo general como por ejemplo la preparación de muestras e interferencias HIL. Inducidas por la infección de COVID 19.

Fuentes: Wang W, Xu Y, Gao R, et al. Detection of SARS-CoV-2 in Different Types of Clinical Specimens. JAMA. 2020;323(18):1843–1844. doi:10.1001/jama.2020.3786

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