Was passiert bei der MS?

Es gibt sicherlich viele bekanntere Symptome bei der MS als die Spastik. Aber im Stillen betrifft die erhöhte Muskelspannung viele MS Betroffene. Sie macht unbeweglich, kann einem den Schlaf rauben und das Gehen massiv erschweren. Was genau das eigentlich ist und was die Ursache dahinter ist, was Reflexe damit zu tun haben und was positive Aspekte an der Spastik sein können, diesen Themen widmen wir uns im Teil 1 der Miniserie.

Wie viele MS Erkrankte gibt es eigentlich und gibt es eine Ab- oder Zunahme von Erkrankungsfällen? Wer wendet alles alternative Therapien an? Solche und andere Fragen können am Besten erforscht werden außerhalb eines sterilen, klinischen Studiensettings. Die Schweizerische MS Gesellschaft hat dafür vor einigen Jahren das Schweizer MS Register gegründet und integriert dabei MS Betroffene direkt in die Forschung. Wie das geht, was die Antworten auf die oben genannten Fragen sind, darum geht es heute mit der Leitung des Registers, Prof. Viktor von Wyl und Dr. Nina Steinemann.

Warum haben so viele Menschen mit MS eine Depression? Was ist Henne, was ist Ei? Nicht oft genug kann man über dieses wichtige Thema sprechen. Dabei muss man auf verschiedenen Ebenen hinter die Kulissen schauen. Wie man das machen kann, das erklärt uns heute einer der Experten auf dem Feld: Prof. Stefan Gold von der Charité Berlin. Denn einfach ist es nicht, aber das Gute ist - machen kann man viel! Was genau besprechen wir ebenfalls in der heutigen Sendung.

Es gab mal Zeiten, da hatte man Teriflunomid bzw. Aubagio tot geglaubt. Zu schwach die Wirkung auf die Schubrate, schwierig wegen der Nebenwirkungen bzw. der fruchtschädigenden Wirkung. Jetzt gibt es Stimmen, die diesem Wirkstoff einen wichtigen Anteil in zukünftiger Anschlusstherapie beimessen. Was es damit auf sich hat, aber allen voran erst einmal alle wichtigen Facts zum Teriflunomid findet ihr in dieser Spotlight-Serie zu wichtigen MS Medikamenten.

Mit einer chronischen Erkrankung kann und muss man manchmal an verschiedensten Stellen behandelt werden. Für jemanden, der oder die neu mit der Diagnose da steht, ist das ziemlich verwirrend. Allein schon das regelmäßige Aufsuchen einer Praxis ist ungewohnt. Heute erklärt Dr. Oliver Fasold, was seine Berliner MS Schwerpunktpraxis ihren PatientInnen zu bieten hat und wo die natürlichen Grenzen sind. Und er weiht uns ein in seine teils jetzt schon real gewordene Vision der digital/analogen Hybridpraxis und Entscheidungsfindung anhand von Real-World Daten. Eins ist klar: Hier macht jemand seinen Job gerne!

Die MS ist als Erkrankung des zentralen Nervensystems bisher unseren üblichen medizinischen Untersuchungsmethoden schwer zugänglich gewesen. Deswegen der häufige Gang ins aufwändige MRT die Liquorpunktion zur Diagnose und so weiter. In den letzten Jahren kann man aber durchaus Produkte der Erkrankungsaktivität im Blut messen. Was genau hier zu finden ist und was die Bedeutung davon ist, das erklärt uns Dr. Ahmed Abdelhak von der University of California. Ahmed und sein Team haben soeben eine spannende Entdeckung bezüglich Krankheitsprogression gemacht, die er uns heute natürlich nicht vorenthält. Freut euch auf eine eigene Folge über Neurofilament, GFAP und vieles mehr.

Wenn knapp 9000 Forschende, Ärzte, PatientInnen und Pharma zusammentreffen, dann ist das eine explosive Mischung für neue Erkenntnisse. Nach diesem Prinzip funktioniert dieser Mega-Kongress aus der europäischen und der amerikanischen MS Forschungsverbände, der dieses Jahr in Mailand stattfand. In dieser Episode widmen wir uns einem von mir kuratierten kleinen Ausschnitt der Lieblingsthemen auf dem Kongress und bringen sie in den Kontext. Und der Kontext lautet eigentlich immer: besser verstehen, besser heilen.

Die Cortison Stoßtherapie zur Behandlung eines MS Schubes ist ein etablierter Therapiestandard. Was viele nicht wissen: Die Evidenz hierfür ist uralt und sehr dünn. Gleichzeitig gibt es vielerlei Szenarien in denen man sich für oder gegen eine Cortison-Stoßtherapie zur Behandlung entscheiden muss. Wie das am Besten geht und welche Mythen und Fakten sonst noch rund um das Cortison herumgeistern, das möchten wir heute ausführlich besprechen.

Trainieren! Ja aber wie? Mit dieser Frage wird man als MS Betroffene(r) gerne alleine gelassen, denn diese Frage scheint erst einmal nicht so einfach zu beantworten. Aber gleichzeitig gibt es eine lebendige Forschungsszene, gerade im Reha Bereich. Heute habe ich Dr. Jens Bansi aus einem der bekanntesten Reha Zentren für MS zu Gast, den Kliniken Valens. Als Leiter Forschung und Entwicklung erzählt er, wie er und sein Team an eine solche Frage herangehen, was sie über das Intervalltraining herausgefunden haben und welche konkreten und praktischen Ratschläge daraus für MS Betroffene herauskommen.

Man kann einfach nicht häufig genug davon sprechen. In dieser Folge versuchen wir nochmal die wichtigsten Dinge zum Schlaf bei MS anzusprechen, die ihn positiv und negativ beeinflussen. Denn MS PatientInnen haben ein 4-faches Risiko, mit dem Schlaf Probleme zu haben oder zu bekommen. Dafür schauen wir aber ganz konkret auf Dinge, die sich mit einfachen Mitteln beeinflussen lassen können, dass jeder Hörer und jede Hörerin mindestens eine Sache mitnehmen kann. Versprochen!