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Este es un episodio especial para agradecer a todas las personas que han ayudado a darle forma a esta idea. La conversación sigue abierta.

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No hay que ser un genio para reconocer que los síntomas de la dermatitis atópica impactan negativamente en la salud mental de quienes los padecen. Pero, al parecer, la cosa también funciona a la inversa. Si no tenemos un acompañamiento de calidad, nuestra salud mental se verá afectada; eso hará que no tengamos mayor motivación para seguir con el tratamiento indicado, o para buscar otras alternativas.

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Si sueles buscar información sobre la dermatitis atópica en redes sociales digitales, es probable que hayas cruzado con un par de etiquetas: #tsw o #topicalsteroidwithrawal. Estos contenidos sugieren la existencia de un posible evento adverso por cuenta del uso (tal vez, del abuso) de corticoides tópicos para tratar enfermedades de la piel. ¿De qué se trata ese asunto? ¿Qué dicen los médicos al respecto?

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La medicina de precisión no es lo mismo que una medicina personalizada o individualizada; la medicina ya era así desde chace mucha décadas. Sin embargo, entre más información tenemos sobre nuestra biología y nuestras condiciones de salud, es más fácil pensar en un tratamiento que se ajuste mejor a las necesidades de cada paciente. ¿Qué implica esto para los pacientes, los médicos, y todas las personas que hacen parte del sistema de salud?

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Por cuenta de la dermatitis atópica, muchas niñas y niñlos se incaopacitan y dejan de asistir a clases. ¿Cómo se puede mitigar el impacto de estas situaciones en el desempeño académico? Las soluciones están en manos de los padres, los médicos, los docentes... ¡Y hasta de los mismos compañeros de clase! Solo se necesita de una buena comunicación y de trabajo en equipo. Te dejamos algunas ideas para lograrlo en este episodio.

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Los emolientes son unos productos que son casi de uso obligatorio para los pacientes con dermatitis atópica. ¿Pero qué función cumplen realmente? ¿Qué tipos de emolientes hay? ¿Cuál deberías usar? A partir de la mejor evidencia disponible, preparamos un episodio que resume lo mínimo que deberías saber antes de ir a reemplazar ese producto que dejó de funcionarte hace días.

Si quieres leer el artículo que nos sirvió de inspiración para este episodio, da clic aquí.

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Cada 14 de septiembre, se conmemora el Día Internacional de la Dermatitis Atópica. Esta es una jornada en la que muchas organizaciones y medios de comunicación difunden información relacionada con esta enfermedad. Sin embargo, ¿es esto realmente lo que necesitan los pacientes? Basta con repetir la misma información año tras año para generar un cambio en la agenda pública de nuestros países?

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Si tienes dermatiis atópica, sí o sí, debes hidratar tu piel y tu cuerpo. No solo basta con usar humectantes; también hay que tomar líquidos. ¿Cuánto debes beber en un día? ¿Deberías restringir la leche de tu dieta sin dudarlo? La ciencia no tiene la respuesta para todas estas preguntas, pero este episodio resume algo de lo que sabemos hasta ahora.

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Las inequidades en el acceso a los servicios de salud afectan la calidad de vida de los pacientes con dermatitis atópica. Si las barreras al acceso de los servicios de salud (incluyendo tratamientos y medicamentos) no son resueltas, a muchos de nosotros nos sería imposible asumir todo lo que necesitamos para estar mejor. Este impacto negativo no solo se limita a lo económico.

Si quieres consultar el artículo que mencionamos en este episodio, da clic aquí.

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Los pacientes y familiares que participan de grupos de apoyo se encuentran con un buen número de sorpresas y ventajas. Eso aplica no solo para su calidad de vida; el impacto de su enfermedad en su vida diaria también se reduce. Si aún no haces parte del Oasis de @eczemaespanol, te dejamos unas cuantas razones de peso para que te animes.

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Ev este episodio, compartimos contigo algunas ideas sobre los temas que interesan actualmente a investigadores en todo el mundo. Todos ellos buscan nuevos caminos para tratar y, por qué no, curar la dermatitis atópica. Esta es una serie de innovaciones que llegarán en algún momento para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

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Todos queremos "estar mejor", aunque no estemos seguros de qué significa eso realmente. Si los pacientes con dermatitis atópica estamos condenados a "convivir con ella", ¿cómo sabemos si la enfermedad o nosotros mismos somos buenos compañeros de habitación? ¿Hasta qué punto deberíamos soportar las imprudencias de nuesro inquilino? A fin de cuentas, ¿cómo sabemos si estamos mejorando realmente?

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Usualmente, los pacientes no suelen tener una opinión en cuanto al tratamiento que recibirán para su enfermedad, y confían en el criterio del médico. ¿Qué pasaría si los pacientes tuviesen más información sobre las opciones posibles? ¿Y si el paciente tomara junto al médico esas decisiones, en común acuerdo, con base en los posibles beneficios y perjuicios de cada alternativa?

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Siempre se le teme a lo que no se conoce... Lo mismo aplica cuando tienes una enfermedad crónica o rara. Si tienes dermatitis atópica, es probable que hayas sufrido de problemas de acoso escolar o de algún tipo de discriminación en el trabajo. No hay remedios mágicos para solucionar todo de la noche a la mañana, pero el conocimiento siempre suele ser la clave para enfrentar este tipo de situaciones y transformar nuestros entornos.

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La investigación sobre las alergias por alimentos se ha transformado de forma rápida durante los últimos años. No todos los pacientes lo saben, y parece que tampoco todos los médicos. Este episodio se basa en una revisión de literatura publicada recientemente acerca de lo que sabemos actualmente de las alergias por alimentos. Si quieres consultarlo en detalle, puedes leerlo aquí. Pero para salir de dudas, nada mejor que una buena comunicación con nuestro médico.

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Pareciera que todas las formas de controlar la dermatitis atópica implican pasar por un dolor muy intenso. Si no me creen, pergúntenle a quienes se han sometido a sesiones de fototerapia. En este episodio, les cuento cómo me fue a mí, y lo que aprendí sobre mí y sobre la enfermedad en ese proceso.

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Recientemente, se han publicado los resultados de varias investigaciones en las que varios pacientes reciben una dosis de Duplumab en rangos superiores a dos semanas. No sabemos aún cuáles serán las implicaciones de estos cambios en la calidad de vida de esos pacientes. Sin embargo, estas pruebas son claves pensando en un mejor uso de los recursos asignados a los sitemas de salud de cada país. En este episodio, te contamos más al respecto.

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Aunque tengas las mejores intenciones, hay cosas que nunca deberías decirle a una persona que tiene dermatitis atópica. Este episodio recopila algunas de esas frases que nosotros, los pacientes, detestamos escuchar, junto con una explicación que describe el contexto desde el que solemos entenderlas (o malinterpretarlas).

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La dermatitis atópica es una enfermedad más común de lo que se cree, y de la que poco se habla. Cuando se le presta atención, la perspectiva para abordarla ante el público en general suele ser la de una enfermedad estética, que se trata a punta de productos cosméticos. Esto no solo hace que sea más fácil a los demas tratarnos como personas débiles o incapaces; también representa un paradigma que limita la atención en salud que nos brindan, los avances en investigación y el desarrollo de nuevas alternativas de tratamiento (incluso, la posibilidad de una cura).

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No es nada fácil estar a cargo de un paciente con una condición crónica o rara, pero pocos lo notan; eso suele incluir a los servicios de salud en algunos países. En este episodio, hablamos de algunos de los retos que enfrentan estas personas, y de algunas maneras en que podemos apoyarlos (incluyéndonos a nosotros, los pacientes).

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