insuline

Via son compte Instagram @that_woman_type, Elsa évoque de nombreux sujets en lien avec le fait d’être une femme vivant avec un diabète de type 1. 

Au fil de l'épisode, elle revient notamment sur la question des troubles du comportement alimentaire (TCA) contre lesquels elle a elle-même lutté. Cette pathologie psychologique caractérisée par des préoccupations extrêmes autour du poids, de l'image corporelle et de l'alimentation se traduit notamment dans l'anorexie, la boulimie, l'hyperphagie mais également la diaboulimie, terme qui a émergé pour mettre l'accent sur les liens entre une certaine forme de TCA et le diabète.

Nous reprenons donc cette thématique pour l’élargir vers les relations que l’on entretient avec son propre corps au sein d’une société où règnent les normes de la minceur. Un défi quotidien, d'autant plus avec une maladie chronique.

Si vous voulez en savoir plus sur les TCA, nous vous invitons à consulter les sites comme www.stoptca.fr.

Avela et Rébecca sont toutes les deux mamans d’un enfant diabétique de type 1. Comédiennes, autrices et metteuses en scène, leur quotidien les a amené à créer des
spectacles pour raconter l'envers du décor de cette maladie chronique.  

Au fil de l'épisode, Avela et Rébecca reviennent tout d’abord sur l’évolution de leur rapport au diabète de type 1, qu’elles vivent en tant qu’accompagnantes de leur enfant respectif. Diagnostiqués très jeunes et aujourd’hui adolescents, leur évolution est notamment ce qui a inspiré ces deux mamans. 

Elles racontent ensuite le parcours qui les a mené à monter de toute pièce une trilogie autour de sujets comme l'annonce du diagnostic en passant par l’école, les remarques au sein de la famille ou encore l’adolescence.  

En tournée dans toute la France, Rébecca et Avela se produiront à l’espace Paris Plaine, dans le 15ème arrondissement de Paris, les 12, 15 et 16 janvier prochain :

- Mercredi 12 janvier à 15h (Les îles Désertes) 

- Samedi 15 janvier à 15h (Les Îles Désertes) et à 16h45 (Les Éclipses) 

- Dimanche 16 janvier à 15h (Les Îles Désertes) et à 16h45 (Les Éclipses) 

Des représentations à ne pas rater !

Cet épisode du podcast est dédiée à Alizée Agier, une karatéka française diabétique de type 1. Avec ses titres de championne de France, d’Europe et du monde de karaté en moins de 68 kilos, son palmarès est la preuve que le diabète de type 1 ne l’a pas empêchée d’atteindre l’excellence dans ce sport qu’elle pratique à haut niveau.  

Au fil de l'épisode, Alizée revient sur son diagnostic et l’impact qu’a eu ce dernier sur sa pratique du karaté. Elle nous explique également comment elle gère ses glycémies avant/pendant et après l’effort en entrainement ou en compétition. 

Ses médailles ne l’ont cependant pas empêchée d’être victime de discriminations, comme beaucoup de personnes vivant avec le diabète de type 1. C’est pourquoi nous abordons aussi les discriminations à l’emploi dont elle a été victime. Son témoignage fait prendre conscience de l’absurdité de certaines lois encore en vigueur qui nous empêchent parfois d’accéder à un métier malgré notre aptitude. 

Malgré ces discriminations, Alizée n’a jamais baissé les bras et son cas fait aujourd’hui jurisprudence. Quelle détermination pour lutter une énième fois contre les préjugés ! 

Margaux, jeune femme diabétique de type 1, a récemment lancé son compte Instagram pour donner des conseils aux voyageurs vivants eux aussi avec cette maladie chronique. Dans cet épisode, elle nous explique son choix de créer sa propre boucle fermée via le système Android APS. 

Celui-ci fonctionne grâce à un petit boitier orange qui permet à sa pompe d’assurer la  délivrance de l’insuline selon un algorithme basé sur les mesures de son capteur de glucose, permettant ainsi de réduire ou augmenter les doses d’insuline, ou bien d’arrêter la pompe en cas de risque d’hypoglycémie. Résultats garantis !

A l’heure où les technologies ne cessent de progresser pour améliorer notre quotidien, c'est une chance de pouvoir découvrir ce système « Do It Yourself », expliqué pas à pas.

Dans ce nouvel épisode de la mini-série de podcasts sur les séjours organisés
par l’Aide Aux Jeunes Diabétiques, je reçois Lou et Arnaud, deux animateurs rencontrés lors du séjour AJD que j’ai encadré à Pujols cet été. 

Au fil de notre conversation, nous évoquons ces séjours du point de vue de l’équipe encadrante. Que vous soyez enfant DT1 ou ado curieux d’en apprendre plus sur les séjours, parents ayant envie d’être rassurés vis-à-vis du suivi de votre enfant ou tout simplement jeune qui souhaite se tourner vers l’animation : cet épisode est fait pour
vous ! 

Encore un grand merci aux jeunes qui y ont participé à cette mini-série AJD (épisodes 18 et 19 du podcast), à mon acolyte animateur Charley pour l’organisation de l’atelier podcast et l’équipe cadre qui était à mes côtés pendant les 3 semaines géniales que j’ai passé à Pujols. Et enfin, un grand merci à l’AJD pour toutes ces merveilleuses rencontres ! 

Pour ce deuxième épisode de la mini-série AJD, retrouvez un groupe de jeunes qui partagent leur vécu quotidien du diabète de type 1, du diagnostic à l'adolescence.

Au fil de leurs discussions, elles sont rendu compte qu'elles avaient des expériences très différentes de la maladie. Elles évoquent tour à tour leur diagnostic, leur prise de conscience de son caractère définitif et leur parcours vers l'acceptation - ou non. Leurs témoignages soulignent qu'il n'existe pas une seule façon de vivre avec le diabète de type 1 : chacun peut grandir avec à sa façon. 

Sincère et émouvant, cet épisode montre à quel point des rencontres peuvent permettre de mieux vivre avec cette maladie chronique. L’union fait la force et ces jeunes en sont la preuve !  

Cet été, j'ai eu l'occasion d'encadrer un séjour organisé par l'Aide aux Jeunes Diabétiques (AJD). De retour sur le centre de Pujols où j'étais partie il y a 5 ans en tant qu'ado, me voilà passée du côté animation pendant ces 3 semaines partagées avec une cinquantaine de jeunes !

Certains d'entre eux souhaitent aujourd'hui témoigner de leur expérience au sein de ces séjours derrière le micro du podcast. Que vous soyez enfant/ado DT1, parent ou curieux à l'idée d'encadrer un séjour, je vous laisse découvrir leur partage qui en dit long sur ce que ces séjours peuvent apporter !

Véritable parenthèse pour ces jeunes atteints de diabète de type 1 (et pour les encadrants DT1 aussi!), ces séjours sont des lieux de rencontre et de partage qui aident à mieux vivre et appréhender cette maladie chronique. Mais si le DT1 est certes présent, ces séjours sont avant tout des vacances pour les jeunes qui peuvent participer à de multiples activités et passer de bons moments.

Un grand merci à Mathilde, Marius, Alioth, Victoire, Marie, Stella, Salammbô et Antoine pour leur partage et à mon camarade animateur Charley pour son aide pour cet atelier podcast ! Un deuxième merci à cette belle famille qu'est l'AJD, l'équipe géniale avec qui j'ai eu la chance d'encadrer ce séjour et l'équipe du siège de l'association qui est topissime ! 

Dans cet épisode, je reçois Hélène, la maman de 2 garçons dont l’un est diabétique de type 1. J’ai pu faire leur connaissance lors d’un baby-sitting qui s’est déroulé en mai dernier à l’initiative de La Tribu des Supers. 

La Tribu des supers, c’est l’initiative d’une super maman d’un garçon diabétique de type 1. En partenariat avec l’AJD, l’Aide aux Jeunes Diabétiques, la tribu des supers met en relation des familles et des babysitters, appelés Super Sitter, afin de répondre aux mieux aux besoins de garde spécifiques des enfants. 

Grâce à Adeline, la fondatrice de la tribu, les parents peuvent partir sereinement après avoir confié leur enfant à une personne dont le profil est vérifié minutieusement. Dans cet épisode, j’évoque avec Hélène le déroulement de la garde que j’ai pu effectuer auprès de ses deux garçons. Vous verrez qu’avant, pendant, et après la garde, rien n’est laissé au hasard et la santé de l’enfant est mise au cœur du processus.  

Cet épisode n'est pas un partenariat, il s'agit d'un simple retour d'expérience :)

Dans ce seizième épisode, je reçois Loïc, qui est diabétique de type 1 depuis 2018. Il
m’a lui –même contactée afin d’évoquer le sujet que l’on aborde dans cet épisode. Le burn-out diabétique, c’est en effet un sujet selon moi qui mérite d’être traité comme les autres. 

Loïc nous raconte comment se sont déroulés ses deux arrêts successifs de traitement et la prise en charge dont il a bénéficié suite à cela. Il évoque les signes avant coureurs qui peuvent mettre la puce à l’oreille, l’importance d’avoir des proches avec qui on peut en parler ou encore la prise en charge psychologique des diabétiques de type 1 après leur diagnostic.  

C’est un sujet qui n’est pas forcément facile à aborder mais qui touche plus de monde que l'on pourrait le croire. J'espère qu'en mettant en avant un témoignage comme celui de Loïc, cela permettra à d’autres diabétiques type 1 de se sentir moins seuls ou leur donner envie de se reprendre en main après avoir peut être baissé les bras. 

Je vous souhaite une bonne écoute et je vous invite, si jamais vous êtes
dans une situation similaire à celle que l’on évoque au cours de l’épisode à en
parler à quelqu’un de confiance, ou un professionnel de santé ou même m’envoyer
un message sur les réseaux pour en discuter.    

Bertrand Burgalat est producteur, auteur, compositeur et interprète. Diabétique de type 1 depuis 46 ans, il évoque son quotidien avec cette maladie chronique au fil de l'évolution des traitements et de sa prise en charge. 

Diabétiquement engagé, Bertrand Burgalat revient dans cet épisode sur son combat pour que cette maladie soit mieux connue et reconnue. Avec son essai Diabétiquement vôtre, récemment adapté sur Arte, son association "Diabète et méchant" ou les tribunes publiées dans les journaux, il amène à nous questionner sur la représentation du diabète de type 1 dans la société. Que ce soit concernant le coût de sa prise en charge, les inégalités d'accès à l'insuline ou encore l'évolution des mentalités, son engagement met en lumière les multiples enjeux liés à cette pathologie. Découvrez son regard sur le diabète de type 1, maladie chronique que l'on soigne en acceptant que l'on ne la guérisse pas.

Dans cet épisode, je reçois Hakaroa, diabétique de type 1 engagé pour faire bouger les discriminations autour de notre maladie chronique. 

Hakaroa nous raconte les défis qu’il s’est lancé et continue à se lancer pour sensibiliser sur notre maladie et les préjugés qui nos collent à la peau. Entre son engagement dans plusieurs associations, dont la sienne, et ses défis sportifs impressionnants, Hakaroa se bat pour faire bouger les lois qui discriminent les personnes diabétiques notamment en ce qui concerne les métiers qui nous sont encore interdits. 

A la fin de l’épisode, Hakaroa nous dévoile également le nouveau défi qu’il se lance cet été, défi qui va de nouveau l’amener à parcourir la France pour sensibiliser autour du diabète de type 1. 

Chloé attend aujourd'hui son deuxième enfant. Après avoir pensé être atteinte d'un diabète gestationnel lors de sa première grossesse, le diagnostic s'est révélé sans appel : il s'agit en réalité d'un diabète de type 1. 

Elle nous raconte comment ce diagnostic a bouleversé sa grossesse et la prise en charge pendant cette dernière ainsi que l'avant, pendant et l'après accouchement. Elle évoque également comment les glycémies et besoins en insuline évoluent au fil d'une grossesse et l'importance d'un suivi médical plus poussé et régulier. 

Enfin, Chloé dévoile la place que prend aujourd'hui son diabète de type 1 dans sa vie de mère et dans la relation qu'elle entretient avec sa fille.

Noémie et Sébastien sont les parents de Pierre, âgé de 4 ans et diabétique de type 1. Dans cet épisode (qui est le premier à ne pas être enregistré à distance !), nous vous invitons à découvrir leur quotidien d’aidants. 

Comment ont-ils perçu les premiers signes avant le diagnostic de leur enfant ? Comment ont-ils réagit à l’annonce de celui-ci ? Depuis, comment gèrent-ils le quotidien de Pierre, de son frère jumeau et de sa sœur ?

Si vous êtes diabétique de type 1, c’est aussi l’occasion de vous glisser dans la peau de vos parents le temps d'un épisode ! 

Insulines worden gebruikt in stap 4 en 5 van de behandeling van type 2 diabetes. Het verschil tussen de verschillende insulines zit hem vooral in de verschillen in farmacokinetiek. De werking van insulines kan worden gemanipuleerd door verschillende aminozuren in de eiwitketen van insuline te veranderen, hun volgorde om te wisselen of om stoffen hieraan te verbinden.  In deze apothekerpodcast een uitleg over de verschillen tussen insulines. 

Hugo, diabétique de type 1 et étudiant aborde la question de la gestion du stress et des aménagements d’études et d’examens dont on peut bénéficier tout au long de notre scolarité avec cette maladie chronique. Il évoque également la question des choix d'orientation et de son avenir professionnel, par exemple avec la question de la reconnaissance de la qualité de travailleur handicapé (RQTH). Hugo aborde aussi les projets perso qu’il mène à côté de ses études et nous explique comment il les adapte à son diabète et vice versa. 

Dre Èvelyne Bourdua-Roy est médecin généraliste, fondatrice de la Clinique Reversa à Contrecoeur au Québec, et a signé le livre Inverser le surpoids et le diabète avec le protocole cétogène Reversa (éd. Thierry Souccar).

Elle revient avec nous sur son parcours et comment elle en est venue à changer son regard sur les maladies métaboliques, suite à sa rencontre avec Dr. Jason Fung, jusqu'à la création de Clinique Reversa.

Nous parlons donc de diabète, de sucre, maladies chroniques, d'obésité, et de beaucoup de solutions qui semblent si peu à leur place dans l'image moderne de l'environnement médical, et qui pourtant y sont indispensables pour combattre efficacement la pandémie mondiale d'obésité.

Retrouvez Dre Èvelyne Bourdua-Roy
à La Clinique Reversa : https://cliniquereversa.com/
aux éditions Thierry Souccar : https://www.thierrysouccar.com/sante/livre/inverser-le-surpoids-et-le-diabete-avec-le-protocole-cetogene-reversa-6034

références:
Dr. Jason fung :
https://thefastingmethod.com/
https://www.goodreads.com/book/show/24945404-the-obesity-code
https://www.editions-eyrolles.com/Livre/9782212571363/les-lois-de-l-obesite


Émission présentée et produite par Ben Violot
Édition par Guillaume Capelli
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Ce podcast est produit à des fins d'information et de divertissement. Il véhicule les opinions des intervenants de l'émission, et ne doit en aucun cas être pris comme avis médical. Veuillez consulter votre praticien de santé avant d'apporter des changements à votre mode de vie. L'écoute, la lecture, la correspondance ou les interactions avec notre contenu sur les médias sociaux ne donne en aucun cas lieu à une relation médecin-patient ou coach-client. 

Mettre des mots sur les maux, c'est ce que fait Cloé dans son livre 1,12 g/L – Ma vie avec le diabète. Dans cet épisode du podcast, elle revient sur son parcours et sur les thèmes qu’elle aborde dans ce témoignage poignant. La quête du parfait équilibre, le mal-être en société ou les troubles du comportement alimentaire sont des exemples de ce que toute personne atteinte de diabète de type 1 est susceptible de traverser. Par ce témoignage, Cloé invite ces dernières à ne pas avoir peur de se livrer et d'évoquer les difficultés qu'elles peuvent rencontrer en partageant le quotidien de cette maladie chronique. 

A quelques jours de Noël, Alexia vient nous parler de la gestion de son diabète pendant les fêtes 🎄

Entre les toasts, la bûche et les coupes de champagne, les glycémies en voient de toutes les couleurs quand la fin d’année arrive ! C’est parfois une vraie galère de calculer ses glucides et adapter ses bolus en fonction du repas qui s’éternise souvent. A la fin de l’épisode, Alexia dévoile même le cadeau spécial diabète qu’elle aimerait que les lutins lui amènent au pied du sapin cette année !

Dans cet épisode 3 en 1, retrouvez les témoignages de Léonor, Lilly et Coralie autour d’un sujet brûlant : le Covid. 

Vous avez sûrement déjà entendu les membres du gouvernement mentionner les personnes diabétiques dans leurs discours sur la pandémie. Cette pathologie est régulièrement associée aux termes « personnes à risques » ou « fragiles », ce qui n’aide pas à lutter contre les préjugés nous concernant. En effet, les "seules" personnes diabétiques à risques peuvent être les personnes âgées, les personnes ayant un diabète déséquilibré, les personnes ayant des complications. Par exemple, j’ai 21 ans et mon diabète est équilibré, donc je ne suis pas une personne à risque. 

Dans ce huitième épisode, je donne donc la parole à Léonor, Lilly et Coralie pour qu’elles nous racontent comment elles ont vécu les semaines de cohabitation avec le fameux virus.