macaques

Elo Africa EP6- Jusqu’en 2013, il était encore possible de faire des expérimentations sur les singes du CIRMF, le Centre Interdisciplinaire de Recherches Médicales de Franceville. 

On testait des vaccins et des médicaments sur les chimpanzés et les macaques entre autres, on étudiait certaines maladies comme le SIV (ancêtre du HIV), Ebola, Chikungunya. Comme la société évolue, et conformément aux règles éthiques internationales, il a été décidé sur la volonté des chercheurs de stopper toutes expérimentations sur les primates de ce centre. 

Pour autant, ces singes ne pouvaient pas être relâchés directement dans la nature après des années en captivité…

Aujourd’hui, 8 mars 2022, c'est Sophie que l'on met à l'honneur pour cette journée de la Femme. Sociologue, elle étudie les relations singes-hommes, et est aussi la Vice Présidente de l’Association Save Gabon's Primates qui œuvre pour les primates. Elle se bat chaque jour, pour qu’ils aient une vie plus agréable, et pour que les plus chanceux puissent être réhabilités en milieu naturel. Dans cet épisode, vous découvrirez une femme formidable, dont les combats sont loin d’être terminés. 

Et vous entendrez aussi un petit oiseau, qui semble t-il avait un message à faire passer au monde entier… 

Lien de l'association : https://savegabonsprimates.org/

Lien du reportage de réinsertion des gorilles : https://www.youtube.com/watch?v=6mSRcGQEXGs

Professor Sarah Elton (Durham) discusses 'what we can learn about the evolution of human dietary diversity from studying other primates outside the tropics', a UBVO seminar 16 November 2017

Over 35 million people worldwide are living with HIV. Treatments cost billions and don't come without significant side effects for the individual. Now, researchers from Emroy University may have found a new drug duo to eliminate the need for debilitating lifelong HIV treatments. Kerstin Gpfrich spoke to Prof Aftab Ansari to find out how it works...

Hello Welcome to the first edition of the Tumor Immunology Round Table podcast. In this edition I present you an very interesting and novel finding recently published in Journal of Experimental Medicine by Maness et al: the immune system induces the mutation by the SIV of an DRIP (defective ribosomal product) that is immunogenic and induces strong dominant responses in monkeys infected with SIV. The DRIP derives from a alternative reading frame of the gene env. The mutation specifically target the immunogenic peptide presented my the rhesus macaques haplotype mamu-B*17, as it doesn't affect the env sequence (sinonimous mutation). The mutation renders the peptide with much lower affinity than the wild type peptide and therefore the virus escape the immunological control. That's a great example of immunological editing of virus and the conclusions can be easily extrapolated to cancer immune editing.

Hello Welcome to the first edition of the Tumor Immunology Round Table podcast. In this edition I present you an very interesting and novel finding recently published in Journal of Experimental Medicine by Maness et al: the immune system induces the mutation by the SIV of an DRIP (defective ribosomal product) that is immunogenic and induces strong dominant responses in monkeys infected with SIV. The DRIP derives from a alternative reading frame of the gene env. The mutation specifically target the immunogenic peptide presented my the rhesus macaques haplotype mamu-B*17, as it doesn't affect the env sequence (sinonimous mutation). The mutation renders the peptide with much lower affinity than the wild type peptide and therefore the virus escape the immunological control. That's a great example of immunological editing of virus and the conclusions can be easily extrapolated to cancer immune editing.

Olá malta… Já eram quase 3 da manhã quando terminei de editar esta edição e codificava o mp3 respectivo.  Quem corre por gosto não cansa! Desta feita encontrei um artigo na sequência da edição anterior - continuamos no mundo do SIV e das suas respostas imunológicas, sobre introdução de mutações in vivo num peptideo apresentado pelas moleculas do complexo major de histocompatibilidade de classe 1 (MHC mamu-B*17). Se este fenómeno não tem nada de muito invulgar no mundo dos virus. Mas, o que é invulgar e se torna o apelativo deste artigo chamado ” AIDS virus-specific CD8+ T lymphocytes against an imunodominant cryptic epitope select for viral escape” JEM 2007 2004: 2505 por Maness et al é o facto ser proveniente de um quadro de leitura alternativo (ou altered reading frame) do gene env do SIV. Mais curioso ainda é que este peptideo é significativamente imunogénico (capaz de induzir respostas imunológicas mediadas por linfócitos T CD8) e as respostas induzidas dominantes comparadas com outros peptideos do mesmo virus. Vai disto, o virus para escapar a pressão imunológica exercida pelos linfócitos T CD8 específicos deste peptideo criptico que são capazes de reconhecer células infectadas com o virus em causa, realizam a mutação particular do peptideo de modo a alterar a sua sequência e reduzir a afinidade para a molécula de MHC classe I mamu-B*17. O peptideo mutado tem muita menos afinidade e não é imunogénico e logo incapaz de mobilizar os linfócitos T CD8 e estes não consegue reconhecer células infectadas com virus contendo a mutação em causa. Também interessante o facto que a mutação introduzida só afectar o peptideo criptico, pois a mesma mutação não altera a sequência de amino ácidos do gene env de onde o peptideo é proveniente (mutação sinónima). Estamos portanto em face de um fenómeno estremamente curioso que dá muito que pensar sobre as estratégias que os virus podem introduzir de modo a escapar ao controlo imunológico, e não podemos deixar de estrapolar situações semelhantes que podem ocorrer para as células tumorais. Estamos perante portanto a uma situação de “ImunoEditing” ou modificação antigénica mediada pelo sistema imunológico. Que tal? Um abraço e boas leituras… ler é aprender e abrir horizontes! Pedro