מחלה גנטית

מוזמנות ומוזמנים להאזין לפודקאסט עם פרופ' שושנה רבל-וילק, מנהלת יחידת גושה, המרכז הרפואי 'שערי צדק' בירושלים, בנושא מחלת הגושה.

נספר על הקשר היהודי, שבגללו מחלת הגושה לא כל-כך נדירה בישראל.  נדבר על התסמינים שחשוב לשים אליהם לב, הכוללים בין היתר עיכוב גדילה בילדים, כבד וטחול מוגדלים, אנמיה, עייפות ועוד. לסיום פרופ' רבל-וילק מסבירה מתי צריך לחשוד ומתי מומלץ להפנות לבדיקה. 

למידע נוסף על המחלה בקרו באתר: https://gaucher360.co.il/ 

---
מוגש כשירות לציבור על-ידי חברת טקדה ישראל בע"מ. 

C-ANPROM/IL/VPR/0057

See omnystudio.com/listener for privacy information.

להאיר את הנדיר: מחלת פברי הנה מחלה גנטית נדירה הפוגעת ב-1:100,000 גברים ונשים, מתבטאת בפגיעה במערכות רבות בגוף ומכאן מורכבות האבחון שלה.

זיהוי מוקדם של התסמינים לצד העלאת המודעות למחלה בקרב הציבור הרחב ישפר את איכות החיים של החולים באופן משמעותי ויוביל לאבחון גנטי טרום-לידה בעתיד.

בפודקאסט זה אנו מארחים לשיחה את פרופ' גאונה אלטרסקו, מנהלת המרפאה למחלות ליזוזומליות ומנהלת היחידה לאבחון גנטי טרום-השרשתי במכון לגנטיקה רפואית בבית החולים 'שערי צדק'. 

למידע נוסף על המחלה: https://bit.ly/TakedaIL_FabriWeb

---
מוגש כשירות לציבור על-ידי חברת טקדה ישראל בע"מ. 

See omnystudio.com/listener for privacy information.

מוזמנים להקשיב לפודקאסט נדיר עם ד"ר טובה הרשקוביץ רופאת ילדים מהמכון הגנטי בבית חולים רמב"ם, המסבירה על מחלות נדירות.

מה הופך מחלה לנדירה? כיצד מתמודדים עם מחלות נדירות? ומתי כדאי לחשוב על בירור גנטי? האזנה נדירה. 

----
מוגש כשירות לציבור על-ידי חברת טקדה ישראל בע"מ. 

See omnystudio.com/listener for privacy information.