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Aujourd’hui, j’ai l’immense chance de vous proposer ma conversation avec Jonathan Hivernat, un athlète de haut niveau au grand coeur puisqu’il est capitaine de l’équipe de France de rugby-fauteuil et qu’il a accepté de répondre à toutes mes questions à quelques mois des jeux paralympiques de Paris 2024. 

Lors de notre conversation, nous avons brièvement évoqué la maladie de Charcot-Marie Tooth qui a contraint Jonathan à se déplacer en fauteuil roulant dès le plus jeune âge, puis nous avons parlé du rugby fauteuil,  de son quotidien en tant qu’athlète de haut niveau, du mouvement parasportif en France et de sa préparation pour les jeux paralympiques de Paris 2024.

Un témoignage fort, généreux et porteur d’espoir pour nombre d’entre nous.

Restez attentif jusqu’au bout pour écouter le petit bêtisier que j’ai glissé à la fin de l’épisode.

Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Jonathan Hivernat.

Notes de l'épisode :

Profil Linkedin de Jonathan Hivernat

Compte Instagram de L'équipe de France de Rugby Fauteuil

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Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

Crédit photo : Léo-Paul Ridet - Lumento 

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Aujourd'hui je vous emmène avec moi à la rencontre de Frédéric Lacaze, chargée de mission handicap pour la ville de Toulouse et Toulouse métropole.

Je lui ai posé de nombreuses questions afin d'en savoir plus sur le rôle du référent handicap.

Nous avons discuté de l'importance de la sensibilisation des collectivités, des entreprises et des managers pour l'emploi des personnes en situation de handicap, des aménagements de poste possibles et d'environnement capacitant mais je n'en dis pas plus je vous laisse découvrir ma conversation avec Frédéric Lacaze.

Notes de l’épisode :

• Théo Curin

• Le livre de Virginie Delalande

• La chanson de Hoshi "Fais moi signe"

• Site internet de Toulouse métropole

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Bonjour à tous,

Je suis ravie de vous proposer un nouvel épisode sur Pépin podcast !

Mais avant de vous présenter mon invité, j’aimerais vous souhaitez une merveilleuse année 2024 !

Je vous souhaite des idées folles, des projets farfelus et toute l’énergie nécéssaire pour les mener à bien !

Sans plus attendre, j’ai le plaisir de vous proposer le témoignage de Titouan Miaux, jeune étudiant en tourisme et hyperactif, il fait parti de ces personnes que vous croisez certainement dans la rue sans forcément remarquer son handicap presque invisible ; hémiplégique il a à force de persévérance récupéré partiellement et dépassé les limites qu’on lui avait fixé.

Lors de notre conversation, Titouan nous raconte son accident vasculaire cérébral qui l’a touché à l’âge de 12 ans et les conséquences sur sa vie d’adolescent.

Depuis il en a parcouru du chemin mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Titouan Miaux !

Notes de l'épisode :

• Le compte Instagram de Titouan

• Le livre « L’éloge de la faiblesse » d’Alexandre Jollien

• Les sketch de Jérémy Ferrari et Guillaume Bats

• Gant "Active hand" pour les activités

• Stanley Jordan

  
  

  
  

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Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

Aujourd’hui, je suis ravie de vous proposer un nouvel épisode sur Pépin podcast.

Mais avant de vous présenter mon invité, j’aimerais vous remercier à tous d’être là et d’écouter les témoignages depuis maintenant 3 ans !  Pour cela, j’ai organisé une petite surprise sur le compte Instagram @pepinpodcast, je vous donne donc RDV là bas avant le 10 décembre si vous souhaitez en profiter !

Sans plus attendre, j’ai l’honneur de vous présenter Pierre Suc-Mella, papa d’un jeune garçon atteint du syndrome d’Angelman et professeur à l’université, il est aussi directeur général délégué de l’autonomie des personnes âgées et des personnes en situation de handicap au conseil départemental de la Haute Garonne ; et attendez ce n’est pas fini puisqu’il est aussi directeur de la MDPH 31 et auteur du livre « L’approche inclusive, jusqu’où aller ? ».

En résumé, un invité de choix avec une triple casquette, voir plus ; avec qui j’étais curieuse d’échanger au sujet de l’inclusion, de l’accessibilité et du handicap en général ; des termes que l’on entend souvent sans vraiment savoir ce qu’ils signifient .

J’en ai aussi profité pour poser pleins de questions que beaucoup d’entre vous se posent sur le fonctionnement de la MDPH comme par exemple la raison des délais d’attente pour obtenir des aides et des inégalités entre les départements.

Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse écouter ma conversation avec Pierre Suc-Mella !  

Notes de l'épisode :

Le livre "L'approche inclusive, jusqu'où aller ?" de Pierre Suc-Mella : https://www.editions-eres.com/ouvrage/4622/la-societe-inclusive-jusquou-aller 

Le film "Barry Lyndon" de Stanley Kubrick : https://youtu.be/0woOx2fz-Mc?si=xI99fwQ0Xk2CIdVu 

En savoir plus sur le syndrome d'Angelman : https://www.angelman-afsa.org/le-syndrome/description/definition/definition-du-syndrome-dangelman 

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Aujourd’hui je suis ravie de vous retrouver afin de vous partager ma discussion avec Mickaël Worms-Ehrminger, docteur en santé publique et recherche clinique spécialisée dans les maladies psychiatriques, Mickaël est aussi atteint de troubles psychiques ; cette double casquette lui permet d’avoir une expertise unique et pointue sur le sujet. 

Je l’ai découvert grâce au podcast « Les maux bleus » dédié à la santé mentale et plus récemment grâce à son livre «Vivre avec un trouble de santé mentale.»

Je pense que c’est un sujet qui nous concerne tous et pourtant trop souvent tabou, je suis donc très fière de vous proposer cet épisode qui je l’espère vous apportera des éléments de réponses. 

Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Mickaël Worms-Ehrminger.

Les notes de l'épisode :

Le podcast "Les maux bleus" : https://linktr.ee/lesmauxbleus 

L'association "Place des sciences" : https://placedessciences.fr 

Le livre "Vivre avec un trouble de santé mentale." : https://www.fnac.com/a17688414/Mickael-Worms-Ehrminger-Vivre-avec-un-trouble-de-sante-mentale 

Contacter Mickaël Worms-Ehrminger : https://www.linkedin.com/in/wormsehrmingermickael 

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Aujourd’hui, Je suis très heureuse de vous retrouver pour cette 4ème saison de Pépin podcast !

Au programme, un épisode par mois avec un nouvel invité et quotidiennement sur les réseaux sociaux sur le compte Pépin podcast. Vous pouvez découvrir les coulisses du podcast, mes coups de coeur et des infos capitales à ne surtout pas manquer. Alors si ce n’est pas déjà fait je vous encourage à nous rejoindre ! 

On commence sur les chapeaux de roues avec le témoignage de Clémence Bellanger, une jeune femme pétillante, journaliste à la radio, elle a dû se battre dès la naissance contre de multiples malformations du visage et des membres à cause de la maladie des brides amniotiques.

Elle raconte son combat dans le livre « née comme ça » que vous pouvez retrouver dans les notes de l’épisode.

Lors de notre conversation, je dois vous avouer que l’on ai parti un peu dans tous les sens, nous avons parlé de sa définition de la beauté, du handicap, de son long parcours de reconstruction physique mais aussi psychologique, de l’acceptation de soi, du regard des autres, de psychologie positive et même de Kintsugi ! 

Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Clémence Bellanger.

Les notes de l’épisode :

Le compte Instagram de Clémence : https://www.instagram.com/clemence_bellanger_/ 

Son livre « Née comme ça » de Clémence Bellanger : https://www.fnac.com/a16501615/Clemence-Bellanger-Nee-comme-ca 

Le livre « C’est décidé, je m’épouse ! » de Nathalie Lefèvre : https://www.fnac.com/a11323568/Nathalie-Lefevre-C-est-decide-je-m-epouse 

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REDIFFUSION 

Aujourd’hui, je suis fière de vous faire découvrir le témoignage de Fanny Robin, une jeune femme pleine de vie atteinte d’endométriose, autrice de 2 livres sur le sujet, elle a accepté de m’en dire un peu plus sur cette maladie qui fait de plus en plus parler d’elle.

A travers son compte Instagram @chere.endometriose, elle transmet des  messages positifs et pleins d’humour pour montrer que l’on peut vivre avec une maladie chronique de façon positive.

Lors de notre conversation, nous avons notamment parlé des astuces pour soulager la douleur, de ménopause artificielle, de fausses couches, de l’impact de l’alimentation sur la maladie, de grossophobie et de nombreux sujets passionnants. Mais je ne vous en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Fanny Robin. 

Notes de l'épisode : 

Pour contacter Fanny Robin sur Instagram : https://www.instagram.com/chere.endometriose/ 

Pour acheter ses livres : 

- "Juste une endométriose" : https://www.placedeslibraires.fr/listeliv.php?mots_recherche=Juste+une+endométriose&base=allbooks

- "En coloc avec l'endométriose" : https://www.editionskiwi.fr/livre/en-coloc-avec-lendometriose/

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Si vous voulez m'aider à faire connaître le podcast, n'hésitez pas à le partager autour de vous ou à laisser un avis sur Apple Podcast ou Spotify. 

Merci pour votre soutien.

Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

REDIFFUSION

Pour ce nouvel épisode, j’ai eu la chance de recevoir Anthony Martin’s Misse, judoka paralympique double médaillé aux championnats du monde et champion du monde junior, puis DJ à l’international, il est aujourd’hui jeune papa et entrepreneur à Paris.

On oublierait presque qu’il a perdu la vue à l’âge de 7 ans.

Lors de notre conversation, nous avons parlé de son enfance, de sa passion pour le judo, des débuts prometteurs de son application de localisation indoor pour déficients visuels, de son chien guide Népia et de son film préféré qui je le pense va vous surprendre ! 

Mais Je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma délicieuse conversation avec Anthony Martin’s Misse ! 

Notes de l'épisode :

Pour contacter Anthony sur Facebook : Anthony Martins Misse https://www.facebook.com/Anthony-Martins-Misse-107457850998494

Pour contacter Anthony sur Linkedin : Anthony MARTIN’S MISSE https://www.linkedin.com/in/anthony-misse/

Pour en savoir plus sur le glaucome congénital : https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/glaucome/comprendre-glaucome

Pour en savoir plus sur l’Union Nationale des Aveugles et Déficients Visuels : https://www.unadev.com

Pour en savoir plus sur l’organisation H’UP entrepreneurs : https://h-up.fr

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Musique originale composée par Not The King-Ice Tea: https://soundcloud.com/coreygagne

A très vite pour un nouvel épisode ! 

REDIFFUSION

Pour ce deuxième épisode, c’est en Belgique que je suis allée chercher mon invité. 

Je suis fière de mettre en lumière mon ami Tanguy, un jeune Belge plein de vie qui je le pense va vous surprendre !

Amputé de son bras gauche à l’âge de 21 ans, il a dû réapprendre à vivre. 

Lors de notre échange nous avons parlé de son accident, de l’annonce de son amputation et de sa rééducation, de sa vision du handicap et surtout du regard des autres.

C’est simple, Tanguy est la définition même de la résilience, personnellement à chaque fois que je l’écoute c’est une sacré leçon de vie.

Vous l’aurez compris je suis très heureuse de partager avec vous cette conversation !

Sachez qu’au début de ce podcast nous évoquons les circonstances de l’accident de Tanguy, si vous êtes trop sensible à ce genre de récit, je vous conseille de passer les 7 premières minutes.

Ceci étant dit, je vous assure que l’épisode vaut la peine d’être écouté jusqu’au bout ! 

Bonne écoute ! 

Notes de l'épisode : 

Pour contacter Tanguy :

- sur Facebook : Petitbrax Racourcix

- par mail : tanguy-verheyden@hotmail.be

Film conseillé par Tanguy : "Patients"(2017) de Grand Corps Malade

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A très vite pour le prochain épisode !

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La semaine dernière vous avez découvert le témoignage de Philippe Aubert, si ce n’est pas la cas je vous conseille de l’écouter avant de commencer cet épisode si vous voulez tout comprendre.

En effet, aujourd’hui j’ai le plaisir d'accueillir Marion Aubert, la soeur de Philippe ! 

Pour la petite histoire, après ma surprenante rencontre avec Philippe sur Paris j’avais un petit sentiment de frustration, je souhaitais en savoir plus sur son parcours et sa personnalité.

Avoir la vision d’un de ses proches m’a semblé une évidence pour prolonger cette belle rencontre et si en plus je pouvais faire une petite surprise à Philippe en lui envoyant le témoignage, c’était gagné ! 

C’est donc sa soeur que j’ai contacté pour lui proposer de me parler de son frère, et elle a de suite accepté ! 

Je vous préviens, vous n’êtes pas prêt à recevoir autant d’amour d’un coup…

Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation improvisée avec Marion Aubert ! 

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Pour ce dernier épisode de la saison 3, j’ai l’honneur de recevoir un chevalier sur le podcast ! 

En effet, mon invité du jour Philippe Aubert a reçu en 2021 la médaille de chevalier de l’ordre national du mérite.

Ce n’est qu’une partie de son palmarès puisqu’il est aussi fondateur de l’association « Rage d’exister » et auteur du livre du même nom. 

En 2014‚ il a obtenu un master 2 en sociologie et en 2015 un master spécialisé dans les pratiques inclusives, ce qui lui permet aujourd’hui d’intervenir lors de conférences nationales et internationales.

Et comme si ça ne suffisait pas il est aussi président pour les questions sémantiques, sociologiques et éthiques du Conseil National Consultatif des Personnes Handicapées.  

Bref, je suis très fière de vous présenter notre conversation, d’autant plus que pour pimenter le tout, Philippe n’a pas l’usage de la parole...

Il a pourtant un message puissant à nous transmettre.

A coeur vaillant rien d’impossible, nous avons relevé le défi de l’interview ! 

Mais je n’en dis pas plus je vous laisse découvrir mon extraordinaire conversation avec Philippe Aubert ! 

Les notes de l'épisode : 

Le livre de Philippe Aubert "Rage d'exister" : https://www.fnac.com/a11264476/Sophie-Jacolin-Rage-d-exister 

Le site internet de son association : https://ragedexister.com 

La vidéo des moyens de communication de Philippe : https://youtu.be/sbBcra6Xrcc

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Episode réalisé en partenariat avec WelcomeFamily.

Aujourd’hui je suis très heureuse de vous partager le témoignage de Luc Montigaud, jeune étudiant plus que dynamique puisqu’en plus de ses études de commerce il s’entraine tous les jours pour relever un défi inédit, afin de récolter des dons pour la recherche contre la dystonie et sensibiliser au handicap en entreprise.

En effet, Luc a prévu en septembre prochain de réaliser un tour de France à pieds et à vélo, un défi plus qu’ambitieux quand on a des contractions musculaires involontaires en longueur de journée !

Mais pour relever ce défi il ne sera pas seul, puisque l’entreprise française WelcomeFamily , n°1 des équipements enfants pour les professionnels a décidé de l’accompagner notamment en lui proposant un contrat d’alternance mais aussi en réalisant son site internet Autour de Lucio  et des goodies pour l’aider à gagner de la visibilité.

Dans cet épisode, Luc nous prouve que l’on peut faire de sa différence une force même dans le milieu professionnel.

Je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Luc Montigaud.

Les notes de l'épisode : 

Pour suivre les aventures de Luc : https://autourdelucio.com 

Pour découvrir l'association Amadys : https://amadys.fr 

Pour découvrir les produits Welcome Family, n°1 des équipements enfants pour les professionnels : https://welcomefamily.com/fr/  et https://marketingcreation.com/fr/ 

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Montage : Studio Capitole
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Pour ce nouvel épisode je vous propose de voyager !

 En effet, après avoir parcouru les 4 coins du monde avec son frère atteint de paraplégie ; mon invitée Camille Heidmann a décidé de partager ses connaissances ainsi que son sens de l’organisation en créant Adaptravel .

Elle organise avec passion vos voyages au bout du monde en prenant en compte vos demandes et les spécificités liées à votre handicap.

Lors de notre conversation, nous avons évidemment parlé voyage et accessibilité mais aussi de son ressenti en tant que proche impacté par le handicap.

Je vous conseille d’écouter notre conversation jusqu’à la fin pour avoir les petits conseils de Camille pour organiser vos voyages.

Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Camille Heidmann.

Les notes de l'épisode :

Le compte Instagram de Camille : https://www.instagram.com/adap.travel/ 

Le site internet de Camille : https://www.adaptravel.com/

Le livre "Les gens sont beaux" de Baptiste Beaulieu : https://arenes.fr/livre/les-gens-sont-beaux/ 

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Même si la parole est de plus en plus libérée sur le sujet de la sexualité et du handicap , dans les faits peu de choses sont mises en place pour faciliter l’accès à une vie affective et sexuelle des personnes en situation de handicap qui en ressentent le besoin. 

Quels sont les freins et les croyances à ce sujet ? Quels sont les solutions à mettre en place ? Quels sont les avantages et les inconvénients de faire appel à un accompagnant sexuel ? Quel est l’impact de la sexualité sur la confiance en soi ? 

C’est tous les sujets abordés lors de notre conversation avec Laetitia Rebord, pair-aidante en santé sexuelle et accompagnante vers l’autodétermination des personnes en situation de handicap.

 Laetitia se sert de son expérience personnelle et de son expertise pour aider les personnes en situation de handicap à accéder plus facilement à une vie sexuelle et affective, mais aussi de façon plus général à prendre le pouvoir de leur vie. Elle exerce toutes ces activités au sein de son entreprise SEXPAIR. 

Si vous souhaitez en savoir plus RDV sur son site internet sexpair.fr

Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Laetitia Rebord !

Notes de l'épisode :

Pour découvrir le site internet de Laetitia Rebord : http://sexpair.fr/index.php/qui-suis-je/

Pour en savoir plus sur l'accompagnement sexuel : https://www.appas-asso.fr 

Pour découvrir le livre de Marcel Nuss "Je veux faire l'amour." : https://www.fnac.com/a4774227/Marcel-Nuss-Je-veux-faire-l-amour

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Montage de l'épisode : Into the wave