psychique

 🎙#31Anthony Aubé, opticien engagé🎙 « Voir plus de personnes différentes dans les rues ! » 

  

Pour ce 31ème épisode, François Bernard tend son micro à Anthony Aubé, 37 ans, opticien gérant de « Ta vu mes lunettes » à Contrexeville (Vosges) et passionné de sport. 

La vie d’Anthony est aussi rythmée par son combat politique pour l’inclusion et contre la discrimination des personnes en situation de handicap. Cette « lutte » - comme il dit - se traduit par son engagement au sein de l’Association des Personnes de Petite Taille dont il est délégué régional Grand-Est et administrateur, et au CNCPH dont il est membre. 

Anthony témoigne de son vécu de personne en situation de handicap, les épreuves, les étapes positives, et partage ses convictions fortes avec franchise et authenticité. 

🎧 Très bonne écoute à toutes et tous, ne nous quittez pas sans nous mettre 5 ⭐️ et nous laisser un commentairesympa 😊 ! 

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ℹ️ Pour aller plus loin : 

▶️ En savoir davantage sur les actions de l’Association
des Personnes de Petite Taille : https://appt.asso.fr/ 

▶️ Vous renseigner sur le Collectif des Dévalideuses,
abordé dans cet épisode : https://lesdevalideuses.org/ 

et le Collectif Luttes et Handicap pour l’Égalité et
l’Émancipation : https://clhee.org/ 

 🎙#29 Sylvie Bouchard, patiente-experte lombalgique chronique🎙 

Volonté et détermination ! 

  

⚡️À tous, nous souhaitons une très bonne année 2022 ! ⚡️ 

Nous sommes ravis de vous retrouver et de continuer à donner la parole aux personnes
en situation de handicap ou concernées par le handicap. C’est parti pour une nouvelle session de podcasts ! 

  

Nous ouvrons cette année 2022 avec Sylvie Bouchard, patiente-experte lombalgique
chronique au Centre médico-chirurgical des Massues de la Croix-Rouge française à Lyon 5. 

Une simple chute de VTT a fait basculer la vie de Sylvie alors qu’elle était une jeune femme sportive de 25 ans. Alitée pendant 20 ans, elle a fini par trouver la force de se remettre en mouvement, notamment grâce à la pratique de la natation adaptée, du tricycle couché, ainsi qu’une volonté et une détermination remarquables ! 

Aujourd’hui patiente-experte, Sylvie consacre une part importante de son temps à partager son expérience auprès d’autres patients lombalgiques chroniques, elle nous
raconte son incroyable parcours et son activité au sein du Centre médico-chirurgical des Massues. 

 

🎧 Très bonne écoute à tous, on compte toujours sur vous en 2022 pour nous mettre 5 ⭐️ et nous laisser un commentaire sympa
😉 !
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 Mieux connaître Sylvie Bouchard, son parcours, ses engagements ? ▶️ Sylvie Bouchard – SYLVIE BOUCHARD Patiente Experte Lombalgie Chronique 

 🎙Pauline Arnaud-Blanchard, directrice générale de h’up entrepreneurs🎙 

« Écouter son rêve entrepreneurial » 

  

Pauline Arnaud-Blanchard est à la fois directrice générale et fondatrice de h’up entrepreneurs, association créée il y a 13 ans avec quatre chefs d’entreprise en situation de handicap. Elle était alors étudiante sur les bancs de l’ESSEC et de la Chaire Entreprenariat social, dont elle est sortie diplômée en 2008.  

Véritable espace tremplin et ressource, h’up entrepreneurs représente et accélère la réussite des entrepreneurs en situation de handicap, grâce à la mobilisation très forte de bénévoles qui les accompagnent aussi bien sur les plans technique, humain que sur celui de la motivation. 

À l’origine de l’engagement de Pauline, il y a une appétence certaine pour le conseil en management nourrie par son expérience professionnelle, des convictions fortes et aussi, une relation de complicité unique qui la lie à son grand frère Antoine, autiste. 

Découvrez le parcours de Pauline et l’aventure de h’up entrepreneurs, ses missions, ses grands programmes et ses partenaires. Qui sait, peut-être aurez-vous envie de la rejoindre ? 😉 

 

🎧 Profitez bien de ce 28ème épisode, merci de nous mettre 5 ⭐️ et de nous laisser un commentaire sympa 🤩 ! 

N’oubliez pas de liker, partager, vous abonner 🙏 ! 

ℹ️ Allez plus loin avec h’up ? ▶️ www.h-up.fr 

Retrouvez également l’association sur les réseaux sociaux
et sa chaîne YouTube https://youtube.com/channel/UCO1eYttBOXJaCKUXA7BoWeg  

Serge Boutboul a été élève et ami de Raymond Réant, l’un des plus célèbres clairvoyants français. Il enseigne les techniques d’éveil psychique et spirituel depuis plus de 25 ans et est l'auteur des  best-seller « Développer vos facultés psychiques et spirituelles », « Comment percevoir et agir sur les mondes subtils qui nous entourent » et « Comment déployer l’être spirituel que nous sommes. » 

Je ne savais pas bien comment vous amener ce sujet, pourtant ô combien important : celui de la spiritualité. Puis j’ai découvert Serge Boutboul, et je me suis dit que c’était à travers ses mots que je voulais tenter de vous éveiller à cet autre monde. 

Je suis assez curieuse de la façon dont vous allez accueillir cet épisode, mais quoi qu’il en soit, il vient du cœur et il est plus que jamais nécessaire. 

Je vous souhaite un joyeux voyage spirituel au travers des mots de Serge ! ☀️

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Pour retrouver Serge Boutboul 👇 

. Sur son site   

. Ses livres :  « Développer vos facultés psychiques et spirituelles », « Comment percevoir et agir sur les mondes subtils qui nous entourent » et « Comment déployer l’être spirituel que nous sommes. »  

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👉Pour suivre les aventures du podcast 

. Sur Instagram 

. Sur le Site   (depuis lequel tu peux t'abonner à la newsletter) 

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🎶 Les musiques sont du bel artiste Tim Dup (invité de l'épisode 14 pour les curieux) 

"Soleil Noir";

"Fin Août Instrumental";

"Le visage de la nuit".

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Pour m'encourager dans ma démarche, n'oublie pas de laisser des petites étoiles et un avis sur iTunes ! ✨   

 🎙#27 Isabelle Lauberthe🎙 

Touchée par le Locked-in Syndrome - « Se battre chaquejour » 

  

Alors qu’elle menait une vie très active rythmée par son métier de DRH dans un grand cabinet d’ophtalmologie parisien, les sorties,  les activités en couple et avec ses amis, Isabelle Lauberthe a connu un basculement brutal après avoir contracté la listériose. En quelques heures, son corps s’est verrouillé, complètement paralysé, elle était atteinte du Locked-in Syndrome. 

C’était il y a 13 ans. Il y a eu la sidération, l’envie que tout s’arrête. Et puis, l’instinct de survie et la présence précieuse des proches ont porté Isabelle dans son combat pour affronter l’hôpital, les soins intensifs et la rééducation. 

Isabelle a aujourd’hui 48 ans, au micro de François Bernard, avec une force inouïe, elle raconte ce combat, ses petites victoires qui sont d’immenses avancées, ses projets, le soutien de sa famille, des auxiliaires de vie et de ses pairs rencontrés notamment au sein d’ALIS, l’Association du Locked-In Syndrome. On boit ses paroles et on admire son
courage. 

À vos écouteurs pour écouter la puissance des propos d’Isabelle Lauberthe sur votre plateforme de podcast préférée : 

🎧 Nous comptons sur vous pour nous mettre 5 ⭐️ et nous avons hâte de lire vos commentaires 🙂 ! N’oubliez pas de liker, partager, vous abonner 🙏 ! 

ℹ️ Pour en savoir plus sur l’association ALIS ▶️ https://alis-asso.fr/   

 🎙#26 Nicolas Karasiewicz🎙 Éveilleur de conscience, communicant éclairé… et
éclairant ! 

  

Éveilleur de conscience, c’est ainsi que Nicolas Karasiewicz définit son travail. Quels projets, missions et engagements recouvre ce métier ? Vous le saurez en écoutant le 26ème épisode d’Handicap, histoire de… ! 

Au micro de François Bernard, Nicolas, déficient visuel de naissance, revient sur son parcours personnel et professionnel, qui l’a conduit il y a quelques années à créer son emploi sur mesure, accompagné par l’organisation Ticket for Change, et à s’appuyer  sur ses singularités pour diffuser une vision positive du handicap. 

Nicolas met ainsi ses compétences de communiquant au service de la construction d’une société plus inclusive. Il y contribue en apportant sa « brique » comme il dit, et en partageant ses convictions avec une communauté de 15000 personnes. Un épisode qui donne envie d’entreprendre !  

🎧 L’hiver arrive, la période idéale pour écouter Handicap, histoire de… au chaud !  

Sans oublier quand vous aurez terminé de nous mettre 5 ⭐
et de nous laisser un gentil commentaire 🙏 !  Merci de liker, partager, vous abonner ! 

Pour en savoir plus sur Nicolas Karasiewicz, les prestations qu’il propose et sa vision c'est ici
Profil linkedin 

 🎙#25 Céline et Julien Werquin 🎙 

Deux professionnels français du secteur social expatriésau Québec ! 

  

⚡️Épisode hors-série pour ce 3ème et dernier numéro de notre série spéciale Québec 🍁

  

Vivre au Québec. Voilà le rêve que partageaient Céline et Julien depuis une vingtaine d’années, quand une opportunité professionnelle s’est présentée à Julien, offrant à toute la famille la possibilité de sauter le pas voilà trois ans. 

Un projet avant tout familial, pour découvrir une culture, des pratiques, une autre vie ailleurs. 

Céline et Julien ont traversé plusieurs vies professionnelles, explorant parfois d’autres secteurs que le champ social, pour finalement y revenir, Outre Atlantique. 

Aujourd’hui, Céline est directrice des opérations chez Compagnons de Montréal, qui accompagne des a dultes vivant avec une déficience intellectuelle ou un trouble du spectre de l'autisme et Julien, coordinateur de service chez La Rose Bleue, qui accueil le des personnes avec une déficience intellectuelle. 

Au micro de François Bernard, ils racontent leur histoire, en particulier l’aventure singulière de l’expatriation. Une invitation à ouvrir ses perspectives, découvrir d’autres contrées et s’enrichir
de cultures différentes ! 

🎧 Notre hors-série n’attend plus que vous !  

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 🎙#24 Camille Gauthier Boudreault 🎙 

« La recherche, un espace privilégié d’échange avec les familles » 

  

Deuxième épisode de notre série spéciale #Québec 🍁 online 🔥 

  

Camille Boudreault est docteure en #ergothérapie, son expertise porte sur les personnes en situation de #polyhandicap, elle a notamment réalisé des travaux sur la transition vers l’âge adulte, qui ont donné lieu à un guide conçu pour les familles et les intervenants, à lire ici ➡ https://www.iuplsss.ca/clients/SanteEstrie/Sous-sites/Centres_de_recherche/IUPLSSS/Salle-de-presse/Actualites/2021/Guide_de_transition_Déficience_intellectuelle_profonde_Français.pdf 

  

Camille est aussi la sœur d’Anne, 28 ans, vivant avec une déficience intellectuelle profonde, dont l’arrivée a durablement bouleversé la vie familiale et qui a inspiré le parcours universitaire et professionnel de sa sœur. 

  

À 31 ans, Camille a entamé une démarche de post-doctorat aux côtés du professeur Martin Caouette à l’Université du Québec à Trois-Rivières, sur la question de l’#autodétermination des personnes en situation de #handicap et le soutien des parents dans cette démarche. 

Au micro de François Bernard, elle raconte son histoire familiale singulière et son engagement fort dans la #recherche, imprégnée de son vécu. 

. 

🎧 Très bonne écoute à tous !  

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 🎙#23 Michèle Lafontaine🎙 Participer à un véritable changement des services offerts aux adultes en situation de déficience intellectuelle  

  

C’estparti pour une série spéciale #Québec🍁 ! 

François Bernard tend son micro à des personnes concernées par le handicap outre-Atlantique, pour un échange à bâtons rompus sur leur parcours singulier. Leurs histoires apportent un éclairage humain et concret sur les pratiques et les projets mis en œuvre dans le champ du handicap au Québec, et c’est passionnant ! 

On commence avec le témoignage de Michèle Lafontaine, 61 ans, fondatrice du projet
« J’ai mon appart ! », mère de Marie-Christine, Emilie et Félix.
 

Félix, le benjamin, a aujourd’hui 28 ans, il vit avec une #trisomie21. Avec une grande franchise, Michèle raconte les étapes marquantes et les difficultés vécues dans son parcours de mère d’un enfant vivant avec une déficience intellectuelle, de l’annonce du handicap à l’accompagnement de son fils vers l’ #autonomie souhaitée.  

Elle présente également le projet d’ « appartements supervisés » intitulé « J’ai mon appart ! », dont elle est l’initiatrice et qu’elle met en œuvre bénévolement aux côtés d’autres familles, avec un engagement à toute épreuve ! 

🎧 Nous vous souhaitons une belle plongée dans l’écosystème québécois à l’écoute de la généreuse parole de Michèle Lafontaine !  

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et aussi de liker, partager avec votre famille, vos amis, vos collègues, et de vous abonner sur les plateformes et nos réseaux sociaux ! 

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ℹ️Pour en savoir + surle projet « J’ai mon appart » ➡️ Accueil
| J'ai mon appart' (jaimonappart.ca) 

 🎙#22Charlotte Decool 🎙 Aidant familial portée par l’action collective ! 

  

Charlotte Decool est mère de trois enfants de 20, 18 et 17 ans. La benjamine, Jeanne, vit
avec une anomalie génétique très rare appelée #Tétrasomie9p, diagnostiquée quand elle avait 8 ans, un trouble de déficit de l’attention / hyperactivité (#TDAH) diagnostiqué à l’âge de 15 ans et un trouble du spectre de l’autisme (#TSA), diagnostiqué il y a seulement quelques mois. 

Charlotte avait alerté les professionnels de santé et du champ médico-social dès la naissance de Jeanne et depuis, elle n’a eu de cesse d’œuvrer pour que le #handicap de sa fille soit justement identifié, afin qu’elle puisse bénéficier du meilleur accompagnement possible. Cette trajectoire très absorbante d’#aidant familial a changé la vie de Charlotte, elle l’a conduite à se forger une solide expérience dans le champ du handicap, puis à se mobiliser très fortement en faveur de l’#inclusion et de la qualité de vie des personnes concernées.  

Aujourd’hui, Charlotte est membre titulaire du CNCPH en qualité de personnalité qualifiée, membre du comité des parties prenantes de la plateforme Mon Parcours Handicap qu’elle a contribué à élaborer et membre du Comité de Pilotage du Conseil Local du Handicap de la Mairie du 16ème arrondissement à Paris. 

Elle a fondé le mouvement citoyen de soutien et d’entraide Ensemble face au handicap, persuadée que l’action collective est une clé d’amélioration de l’accompagnement des personnes en situation de handicap. 

Au micro de François Bernard, Charlotte raconte ses combats, ses convictions, son
quotidien de mère et ses aspirations. Un témoignage fort dans lequel se retrouveront sans doute de nombreux aidants dont la vie a été bouleversée par ce statut. 

Consulter le portail Mon Parcours Handicap ➡️ Mon Parcours Handicap, au
service des personnes handicapées et de leurs aidants | Mon Parcours Handicap  

 🎙#21
Marie-Amélie Le Fur 🎙 

Championne #paralympique bien dans son #handicap  

  

On ne présente plus Amélie Le Fur, #athlète #handisport de haut niveau, 9 fois médaillée lors des trois derniers Jeux Paralympiques (3 d’or, 4 d’argent et 2 de bronze), #championne du monde et d’Europe, présidente du Comité paralympique et sportif français depuis 2018. Amélie est aussi mariée et mère d’une petite fille de 2 ans. 

Amputée tibiale gauche suite à un accident de scooter à l’âge de 14 ans, elle pratiquait déjà l’#athlétisme avant cet événement et l’a repris très rapidement ensuite, soutenue par un noyau familial solide et s’appuyant sur la pratique sportive pour se reconstruire. 

Entretien avec une athlète brillante au palmarès impressionnant, très engagée dans le développement et la promotion de l’offre handisport, convaincue du rôle central de ce dernier dans la construction d’une société plus inclusive. 

vos écouteurs pour partager la belle énergie de notre championne paralympique!  

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un commentaire sympa 🙏 ! … et aussi de liker, partager, vous abonner sur les
plateformes et nos réseaux sociaux !

 

🏃‍♀️Pour aller plus loin, consultez le site
officiel d’Amélie Le Fur ➡️ https://www.marie-amelie-lefur.fr/ 

 🎙#20 Gaëlle Drewnowski 🎙   « Donner à partir de ce que je suis » 

  

🎈7 mois après son lancement, Handicap, histoire de…fête son 20ème épisode… 20 entretiens passionnants, riches, surprenants et parfois déroutants. 20 parcours singuliers d’individus qui ont choisi de ne pas lier le mot fatalité à celui de handicap.
Et si on continuait ensemble à découvrir des histoires de vie captivantes ? 

  

👉 Dans cet épisode 20, François Bernard va à la rencontre de Gaëlle Drewnowski, 39 ans, juriste spécialisée en droit privé et en droit de la santé, coach en santé et patiente
experte. Gaëlle vit avec une diplégie spastique, un #handicap qui se caractérise par une spasticité et un déficit moteur des muscles des membres inférieurs. 

Portée par la soif d’apprendre, passionnée de lecture, tournée vers les autres et la #transmission, Gaëlle déclare avoir fait de son handicap une force, malgré les contraintes que ce dernier lui impose. Elle raconte son parcours au micro de François Bernard, et partage sa vision sur des notions qui lui sont particulièrement chères, telles que la #résilience et la #gratitude. 

🎧 Profitez bien de ce  nouvel épisode !  

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#handicaphistoirede #podcast #podcaster #pairaidance
#patientexpert #empowerment #paralysie  

 🎙#19Danièle Langloys 🎙 La force du militantisme associatif  

  

Pour ce 19ème épisode d’Handicap, histoire de… François Bernard tend son micro à la Présidente d’Autisme France, Danièle Langloys, militante associative depuis plus de 30 ans, mère d’un enfant autiste aujourd’hui adulte, ancienne enseignante agrégée de Lettres classiques. 

Avec ferveur et une énergie inextinguible, Danièle se bat pour un accompagnement adapté de toutes les personnes autistes, enfants et adultes, afin que chacun puisse s’épanouir et trouver la place qui lui correspond. Sans concession ni tabou, elle partage ses convictions, ses colères et ses aspirations… le combat d’une vie !  

Autisme France 

 📆 Prochain Congrès :  le 27/11 à Dijon  

🎙#17 Céline Exbrayat🎙 

Le choix de la vie en établissement  

 

Céline Exbrayat, bientôt 45 ans, infirme moteur cérébral, partage sa vie entre le Centre de jour Craponne et un foyer d’hébergement. Ses journées sont bien remplies, rythmées par diverses activités, notamment la piscine qu’elle affectionne particulièrement et le comité d’évaluation des stagiaires, une démarche qui l’intéresse et lui tient à coeur. 

Céline a fait le choix libre et assumé de vivre en établissement médico-social car c’est là qu’elle trouve épanouissement, son bien être et une vie sociale qui lui convient. Elle l’explique avec joie et franchise, et revient sur son cheminement vers
l’acceptation du handicap, prenant racine dans un goût prononcé pour la vie ! 

Etablissement de Craponne 

🎧 Belle découverte de ce 17ème épisode !  

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Bonjour à tous et toutes,

On est très heureux de continuer cette troisième saison avec Rémi, membre de la Maison Perchée, une association qui souhaite dé-stigmatiser les maladies psychiques, accompagner les jeunes adultes atteint.es par un trouble psychique et expérimenter de nouvelles approches sur la santé.

Dans cet épisode, Rémi nous parle de sa bipolarité, des électrochocs qu'il a reçu et de l'importance des proches dans un parcours psychique. 

Un nouvel épisode sort un dimanche sur deux à 17h35 (sauf quand on est mal organisé mais normalement là ça va).

Nous contacter : lesgardefouspodcast@gmail.com

www.instagram.com/lesgardefous/ 

www.facebook.com/lesgardesfous/

 🎙#16 Emmanuelle et Nicolas Eglin 🎙

« Faire bouger de l’intérieur le médico-social, avec des valeurs portées en tant que parents. » 

  

Après Jade et Rachida Teraoui en mai dernier, nouvel épisode d’Handicap, histoire de… à 3 voix avec Emmanuelle et Nicolas Eglin.  

Emmanuelle et Nicolas sont parents de Charlotte, 26 ans et Agathe, 24 ans, qui a une maladie chromosomique, elle est aveugle, autiste et vit avec une déficience intellectuelle sévère. 

Nicolas est le directeur général des PEP 69, association d’éducation populaire et de gestion médico-sociale, et président de la FNASEPH. 

Emmanuelle est conseillère pédagogique dans l’adaptation et la scolarisation des élèves en situation de handicap. 

Comment la naissance d’Agathe a-t-elle infléchi leurs trajectoires personnelle et professionnelle ? Comment vivre une vie comme les autres quand on l’a décidé et franchir les obstacles à la faveur de rencontres déterminantes ?  

Un partage puissant qui fera sans doute écho à l’expérience d’autres familles et suscitera l’intérêt et la réflexion de nombreux auditeurs. 

🎧 C’est parti pour une nouvelle écoute ! 

N’oubliez pas de liker, partager et vous abonner sur les plateformes ainsi que nos réseaux sociaux 😊 ! 

 . 

❓Les associations mentionnées par Emmanuelle et Nicolas vous intéressent et vous souhaitez aller plus loin ?
Rendez-vous sur leurs sites et réseaux sociaux : 

ANPEA: Facebook Twitter  site  internet 

une souris verte   

FNASEPH 

GAPAS 

Camping répit MGEN  

 🎙#14 Dimitri Jozwicki🎙 

« Croire que tout est possible si on s’en donne les
moyens » 

  

À 24 ans, Dimitri Jozwicki, sprinteur handisport, vient de terminer 4ème au 100m des Jeux paralympiques de Tokyo, catégorie T38. Une place qu’il accepte avec sérénité, après seulement 5  ans dans le haut niveau et une place de vice-champion d’Europe à son palmarès. 

Au micro de François Bernard, Dimitri raconte sa passion du sport, son goût pour la compétition et le dépassement de soi. Il parle aussi de ses engagements, de la difficile conciliation des sphères de sa vie (Dimitri est chargé de santé et des conditions de travail au sein de Pôle Emploi), des épreuves traversées au fil de son parcours de vie, qui l’ont finalement renforcé. 

Un épisode captivant et énergisant !  

 🎧 Nous vous souhaitons un très beau moment à l’écoute de ce 14ème épisode ! 

Et parce qu’on croit bien que vous l’aimerez, on compte sur vous pour nous attribuer 5 ⭐️ sur les plateformes 🙏! 

N’hésitez pas à liker, partager, et rendez-vous sur nos réseaux sociaux et les plateformes pour continuer à vivre avec nous l’aventure d’Handicap, histoire de… 😉 ! 

. 

Retrouvez Dimitri Jozwicki sur son site internet ➡ https://dimjoz.com/, les réseaux sociaux et rendez-vous au printemps 2022 au HOP (Handisport Open Paris) https://www.handisport-open-paris.org/le-grand-prix/

 

 🎙#14 Catherine Legrain🎙 « Faire confiance aux enfants et aux familles » 

  

Catherine Legrain est parent expert au GAPAS depuis quelques mois. 

Sa mission ? Accompagner les familles et les professionnels en sa qualité de pair-aidante, et participer au développement des projets du GAPAS. 

Avec son association X-fragile, Et si demain…, elle est à l’origine de la création de Cap inclusion, un dispositif expérimental d’accompagnement à l’inclusion en milieu dit «ordinaire » co-construit avec le GAPAS. 

Catherine est aussi la maman de Sacha, 12 ans, vivant avec le syndrome du X-fragile, maladie génétique rare responsable d’une déficience intellectuelle généralement associée à des troubles du comportement. 

Au micro de François Bernard, Catherine Legrain partage son parcours de mère déterminée à accompagner son fils vers le meilleur avenir, son combat pour l’inclusion et revient avec franchise et authenticité sur les obstacles difficiles à franchir, qui lui ont finalement donné la force d’avancer. 

🎧 À vos casques,
prêts ? Ecoutez ! Nous vous souhaitons un beau moment de découverte avec
ce 14ème épisode. Et comme toujours, nous comptons sur vous pour liker,
partager, et n’hésitez pas à vous abonner sur les plateformes ainsi que nos
réseaux sociaux 😊 ! 

  

❓Pour en savoir plus sur Cap inclusion ➡️ Cap inclusion | GAPAS  

📧Vous souhaitez contacter Catherine Legrain ? ➡️ clegrain@gapas.org   

 « Être en situation de handicap et avoir envie de le
transmettre » 

  

Arthur Aumoite a travaillé pendant 10 ans dans le domaine de la communication, notamment à travers la production et la réalisation de films, avant de se réorienter vers les métiers du handicap. 

Déficient visuel, il est aujourd’hui référent pair Hauts-de-France au CREAI pour le projet EPoP, qui porte l’ambition de développer et systématiser le recours à l’expertise d’usage des personnes en situation de handicap. Une démarche de transmission particulièrement chère à Arthur, qui en partage les intérêts au micro de François Bernard, se confiant par la même occasion sur le parcours personnel qui a forgé son engagement. Un épisode dense, drôle, émouvant et instructif !  

Video TED X 

Video Konbini 

Projet Epop: Ici  et vidéo de lancement ici 

Profil Instagram d'Arthur; Ici 

Grégory Mouyen🎙 

« Le sourire et le mental !  

  

À 39 ans, Grégory Mouyen est ambassadeur de la ville de Bordeaux et téléconseiller chez Handicall, athlète handisport de haut niveau, ambassadeur de la société inclusive, passionné de voyages auteur. Une vie bien remplie ! 

Hémiplégique et épileptique, il a choisi de faire de son handicap un moteur qui le pousse à l’action et au dépassement de soi. Dans ce nouvel épisode d’Handicap, histoire de…, Grégory nous raconte son parcours, ses défis, ses projets et le soutien indéfectible de sa famille à laquelle il rend un hommage généreux et émouvant. 

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