toxicologie

La chronique de Nicolas Donzé. Après la cigarette, l'alcool, puis le cannabis et les stimulants, le toxicologue et biologiste chef adjoint de l'Institut Central des Hôpitaux (ICH) nous invite à découvrir les médicaments et à réfléchir sur leur usage, leurs effets sur le corps humain et, finalement, à nous poser quelques questions sur l'être humain en général et nous-mêmes.

Dans cette entrevue, Nicolas Donzé, biologiste chef adjoint à l'Institut Central des Hôpitaux (ICH), aborde le thème des hallucinogènes. Il évoque le contexte général des hallucinogènes, y compris des substances populaires comme le LSD, la psilocybine, la kétamine, et d'autres.

Il explore également l'idée que l'humanité a toujours été encline à l'imagination et à la perception altérée de la réalité, même sans l'utilisation de substances hallucinogènes. Les hallucinations peuvent être causées par des pathologies, des maladies psychiatriques, ou simplement par le fonctionnement complexe de notre cerveau et de ses filtres perceptuels. L'interview suggère que les hallucinogènes amplifient cette capacité naturelle à voir le monde de manière différente, parfois de façon artistique, mais parfois aussi de manière pathologique.

La discussion prépare également le terrain pour une exploration plus approfondie du LSD dans les semaines à venir.

Fascinée depuis l'enfance par les chevaux, Dominique Votion a souhaité faire de sa passion son métier en choisissant de se former à la pratique de la Médecine vétérinaire. À la tête d'une équipe de chercheuses et de chercheurs, elle poursuit depuis plus de 20 ans des recherches sur la myopathie atypique des équidés, une affection environnementale très sévère et fréquemment mortelle qui touche les chevaux séjournant en pâture.

Cheffe de travaux en toxicologie vétérinaire au sein de l'Unité de recherche FARAH de la Faculté de Médecine vétérinaire, Dominique Votion évoque l'approche "One Health" qui lie la santé humaine, la santé animale et la santé environnementale, comme moteur de son parcours. Un parcours marqué par le souhait d'entreprendre une action sociétale forte tout en restant en contact avec son animal fétiche, à découvrir dans ce nouvel épisode du podcast « À la source ».

Episode 193. La toxicologie est une expertise essentielle dans tous les domaines de la vie quotidienne : alimentation, médicaments, produits d'entretien, objets divers, mobilier, vêtements... et également cosmétique. Elle nous assure qu'une formule cosmétique n'est pas dangereuse pour l'humain. Mais il y a un autre paramètre à prendre en compte : l'environnement.

Mon invité d'aujourd'hui s'appelle Grégory Voisin. Toxicologue de formation, il a créé Toxi Plan, une entreprise qui réalise des évaluations toxicologiques. Et il y a trois ans, il a développé avec son équipe, E-Toxi Safe, un outil informatique prédictif et surpuissant, capable de modéliser l'impact éco-toxique de différents ingrédients et formules sur l'environnement. Ce qui paraît dingue, c'est qu'un tel calculateur n'existait pas, alors que la pression de l'activité humaine sur l'environnement n'a jamais été aussi grande.

Cet épisode nous alerte, nous propose des solutions et au final, nous donne de l'espoir pour une cosmétique moins polluante. Loin, très loin des discours marketings que l'on connaît. 

Allez, à vos écouteurs (j'espère que vous avez du temps car l'épisode dure presqu'une heure), c'est l'heure de Beauty Toaster.

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Rendez-vous la semaine prochaine pour un nouvel épisode.  

Tout nouveau médicament ne peut être développé sans être testé sur des modèles animaux avant les essais sur l’homme. Ces tests pré-cliniques permettent notamment de recueillir des informations susceptibles d’éclairer l’usage chez l’homme, comme d’aider à calculer les doses qui seront utilisées lors des premiers essais cliniques. Ces essais cliniques permettront de valider ou non une hypothèse scientifique provenant de la recherche fondamentale et des essais pré-cliniques. À l’issue des essais cliniques, si son efficacité est prouvée, sans danger pour le patient, le médicament pourra obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) délivrée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

Pour mieux comprendre la chronologie et les contraintes des essais cliniques ainsi que les collaborations entre académiques et industriels pendant cette étape, Tamdem reçoit le Dr Véronique Schneider, Directrice Médical France de Sanofi Genzyme.

Retrouvez toutes les informations sur le site de la Fondation maladies rares : https://evenements-fondation-maladiesrares.org/event/podcast-tandem/

“Tamdem” est une série de podcasts présentée par la Fondation Maladies rares avec la participation et le soutien de Sanofi Genzyme.

Comité éditorial : Anne-Sophie Blancher, Christine Fétro, Delphine Franchot, Florence Bordon-Pallier. Présentation : Christine Fétro. Production : Stereolab. Générique : Olive Musique.

LEXIQUE

Pharmacocinétique : elle retrace le parcours de la substance active d’un médicament dans l’organisme, à savoir l'Absorption, la Distribution, le Métabolisme et l'Excrétion (ADME).

Données de vie réelle : elles décrivent l’usage d’un médicament dans la vie quotidienne du patient et non plus dans un environnement contrôlé comme lors des essais cliniques.

AMM : « Autorisation de Mise sur le Marché », cette autorisation délivrée par une autorité compétente européenne ou nationale (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé -ANSM, European Medicines Agency - EMA) doit être obtenue pour chaque médicament ou chaque nouvelle utilisation d’un médicament déjà existant avant que celui-ci ne soit commercialisé. Sa délivrance s’appuie sur les résultats des essais cliniques de phase 1, 2 et 3 conduits par le laboratoire pharmaceutique. A noter que, pour un médicament orphelin (c’est-à-dire qui est destiné au traitement d’une maladie rare), l’AMM est centralisée, ce qui veut dire qu’elle est valable pour l’ensemble de l’Union Européenne.

Dossier d'accès précoce : c’est un dispositif spécifique qui permet à des patients en impasse thérapeutique tels que les patients atteints de maladies rares de bénéficier, à titre exceptionnel et temporaire, de médicaments ne possédant pas encore d’AMM.

Pharmacovigilance : elle a pour but la surveillance des médicaments et la prévention de tout risque d'effet indésirable résultant de leur utilisation (que ce risque soit avéré ou potentiel). La surveillance des médicaments est garantie tout au long de la vie du médicament. 

Comme nous l’avons vu dans notre premier épisode, l’identification et la validation des cibles sont considérées par un chercheur comme des étapes clés du processus de développement d’un médicament. La compréhension des risques potentiels liés à la cible et/ou à la molécule est indispensable à la poursuite normale du plan de développement d’un médicament. Si on établit au cours de cette phase que la cible est possiblement associée à des effets indésirables et/ou que la molécule découverte est toxique, c’est tout le reste du développement qui va être impacté pour l’industriel.  

Ce deuxième épisode de Tandem est consacré à l’évaluation du risque et à l’intérêt de prendre ce risque en compte dès la preuve de concept, avant même d’interagir avec un industriel pour valider le potentiel du projet proposé. Le Dr Philippe Detilleux, responsable monde du département Preclinical Safety de la R&D de Sanofi, permet de mieux comprendre l’enjeu que représente l’évaluation de la toxicologie dans le développement clinique d’un médicament et le rôle que peuvent jouer les académiques à ce niveau. 

Retrouvez toutes les informations sur le site de la Fondation maladies rares : https://evenements-fondation-maladiesrares.org/event/podcast-tandem/

“Tamdem” est une série de podcasts présentée par la Fondation Maladies rares avec la participation et le soutien de Sanofi Genzyme.

Comité éditorial : Anne-Sophie Blancher, Christine Fétro, Delphine Franchot, Florence Bordon-Pallier. Présentation : Christine Fétro. Production : Stereolab. Générique : Olive Musique.

LEXIQUE

La toxicologie est l’étape dans le développement d’un candidat médicament qui vise à identifier les organes cibles potentiels et les doses toxiques pour l’organisme du futur médicament.

La thrombose correspond à la formation d’un caillot sanguin (thrombus) au sein du réseau veineux (thrombose veineuse) ou du réseau artériel (thrombose artérielle).

Les prostaglandines sont des substances dérivées d'un acide gras. Elles sont présentes dans de nombreux tissus de l'organisme et interviennent dans de nombreux processus biologiques (contraction de l'utérus, inflammation, coagulation du sang, etc.).

Le Off Target s’applique à tous les effets non voulus d’un candidat médicament.

Le DNA est l’acronyme anglais de ADN.

Un mutagène  se dit d’un candidat médicament ayant pour effet de modifier le génome.

Des anticorps monoclonaux sont des anticorps produits artificiellement par un clone de cellules (groupe de cellules identiques issues d’une seule cellule mère) et utilisés à des fins thérapeutiques ou diagnostiques.

Episode 83. C'est une auditrice, Bonnie Garner (qui  est aussi blogueuse) qui m'a suggéré l'interview d'un.e spécialiste en toxicologie. Alors, voilà ! Marjorie Perrimon a un long parcours dans la beauté. Elle a été esthéticienne, mais aussi vendeuse en parfumerie, et a ressenti, un jour, le besoin de se former à la toxicologie et de pouvoir apporter des réponses claires aux interrogations des consommateurs. La peur et la défiance à l'égard des cosmétiques est grande. Avec Marjorie, on fait le point sur les ingrédients décriés, les conservateurs, le Do It Yourself, la biodégradabilité... C'est passionnant ! 

Allez, à vos écouteurs, c'est l'heure de Beauty Toaster. 

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Episode 66. Vous ne le savez peut-être pas, mais la plupart des entreprises françaises de cosmétiques sont regroupées dans la FEBEA, la Fédération des Entreprises de la Beauté.

En tant que journaliste, je suis régulièrement invitée à des talks à la FEBEA où on nous informe sur un certain nombre de sujets : réglementation, ingrédients, études... C'est super intéressant et ça aide lorsqu'on essaie de démêler le vrai du faux dans les polémiques qui font régulièrement irruption. Dommage que ce ne soit pas ouvert au public, car avec l'avènement des applis, on n'a jamais été aussi "paumés" !

Les positions officielles de la FEBEA sont là pour protéger l'industrie, certes, mais également pour informer les consommateurs. Anne Dux est la Directrice des Affaires Scientifiques et Réglementaires à la FEBEA. Cela faisait un moment que j'avais envie de l'interviewer sur quelques sujets polémiques qui bouleversent le secteur. certaines craintes à l'égard des cosmétiques sont-elles toujours justifiées ? Les produits qui se revendiquent "sans" sont-ils vraiment plus sûrs ? Etc. Au cours de cet entretien, Anne Dux exprime la position du secteur sur quelques questionnements majeurs.

Au milieu de la cacophonie ambiante, il faut bien plusieurs sons de cloche pour pouvoir prendre du recul et se faire une opinion sans forcément suivre le dernier qui a parlé... un peu plus fort que les autres. J'espère que vous trouverez quelques réponses à certaines de vos questions.

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