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    Explore "trisomie" with insightful episodes like "Mutter, Vater, Sohn, Tochter und ein Extra-Chromosom", "Mutter, Vater, Sohn, Tochter und ein Extra-Chromosom", "Hors-série - Le FIPADOC continue... La brigade extraordinaire", "Épisode 23 - Carole, l'extraordinaire Marcel" and "S3 #5 : Vivons Ensemble, vivons mieux en milieu ordinaire" from podcasts like ""Total Sozial!", "Total Sozial!", "Raconter le réel", "Parentèle" and "LE PODCAST SOLIDAIRE"" and more!

    Episodes (25)

    Mutter, Vater, Sohn, Tochter und ein Extra-Chromosom

    Mutter, Vater, Sohn, Tochter und ein Extra-Chromosom
    Der Muttertag wird sicher auch bei Familie Gentzsch in Ismaning groß gefeiert: Mama, Papa, zwei Kinder und: ein zusätzliches Chromosom. Denn bei der Tochter gibt es das 21. Chromosom jeweils dreifach. Und das heißt: Sie hat das Down-Syndrom. Kein Problem, findet Mutter Birgit Gentzsch: „Es ist einfach die Maria und das Down-Syndrom gehört zu ihr. Sie ist für mich auch nicht behindert. Ich bin mir nicht mal sicher, ob ich das weghaben möchte. Weil, dann wär´s auch nicht mehr meine Maria.“ Es gibt noch eine Besonderheit in der Familie: beide Kinder sind adoptiert. [Informationen zum Einrichtungsverbung Steinhöring](https://www.evs-steinhoering.de/) Linkliste mit Infos und Hilfsangeboten zum Thema Down-Syndrom: [Down-Kind e.V. München](https://www.down-kind.de/) [Arbeitskreis Downsyndrom Deutschland e.V. mit Bundesweiter Beratung](https://down-syndrom.org/) [Sprechstunde für Kinder mit Trisomie 21 am kbo-Kinderzentrum München](https://kbo-kinderzentrum-muenchen.de/behandlungsspektrum/spezial-sprechstunden/sprechstunde-fuer-kinder-mit-trisomie-21) [Rechtsdienst der Lebenshilfe](https://www.lebenshilfe.de/informieren/publikationen/rechtsdienst-der-lebenshilfe) [Sozialverband VdK Deutschland ](https://www.vdk.de/deutschland/pages/themen/behinderung/73503/behindertenpolitik) [Down-Syndrom Netzwerk Deutschland e.V.](https://down-syndrom-netzwerk.de/) [Einfach mehr - Menschen mit Trisomie 21 im Pfaffenwinkel e.V.](https://einfachmehr.org/) [Bezirk Oberbayern](https://www.bezirk-oberbayern.de/Soziales) Erstausstrahlung Mai 2023

    Mutter, Vater, Sohn, Tochter und ein Extra-Chromosom

    Mutter, Vater, Sohn, Tochter und ein Extra-Chromosom
    Der Muttertag wird sicher auch bei Familie Gentzsch in Ismaning groß gefeiert: Mama, Papa, zwei Kinder und: ein zusätzliches Chromosom. Denn bei der Tochter gibt es das 21. Chromosom jeweils dreifach. Und das heißt: Sie hat das Down-Syndrom. Kein Problem, findet Mutter Birgit Gentzsch: „Es ist einfach die Maria und das Down-Syndrom gehört zu ihr. Sie ist für mich auch nicht behindert. Ich bin mir nicht mal sicher, ob ich das weghaben möchte. Weil, dann wär´s auch nicht mehr meine Maria.“ Es gibt noch eine Besonderheit in der Familie: beide Kinder sind adoptiert. [Informationen zum Einrichtungsverbung Steinhöring](https://www.evs-steinhoering.de/) Linkliste mit Infos und Hilfsangeboten zum Thema Down-Syndrom: [Down-Kind e.V. München](https://www.down-kind.de/) [Arbeitskreis Downsyndrom Deutschland e.V. mit Bundesweiter Beratung](https://down-syndrom.org/) [Sprechstunde für Kinder mit Trisomie 21 am kbo-Kinderzentrum München](https://kbo-kinderzentrum-muenchen.de/behandlungsspektrum/spezial-sprechstunden/sprechstunde-fuer-kinder-mit-trisomie-21) [Rechtsdienst der Lebenshilfe](https://www.lebenshilfe.de/informieren/publikationen/rechtsdienst-der-lebenshilfe) [Sozialverband VdK Deutschland ](https://www.vdk.de/deutschland/pages/themen/behinderung/73503/behindertenpolitik) [Down-Syndrom Netzwerk Deutschland e.V.](https://down-syndrom-netzwerk.de/) [Einfach mehr - Menschen mit Trisomie 21 im Pfaffenwinkel e.V.](https://einfachmehr.org/) [Bezirk Oberbayern](https://www.bezirk-oberbayern.de/Soziales)

    Hors-série - Le FIPADOC continue... La brigade extraordinaire

    Hors-série - Le FIPADOC continue... La brigade extraordinaire

    Le FIPADOC 2023, festival international de documentaire de Biarritz, continue avec Raconter le réel. Nous sommes allés à la rencontre de 18 réalisateurs et réalisatrices qui y ont été sélectionnés.

    Dans ce nouvel épisode Hors-série du FIPADOC continue... 2023, je reçois la réalisatrice Aurélia Bloch et la productrice Candice Souillac de J2F production qui viennent nous présenter leur film : La brigade extraordinaire, diffusé sur Gulli.


    Une brigade composée essentiellement de personnes porteuses de trisomie 21, travaille dans un restaurant du Marais, quartier chic parisien. Entre coups de feu et coups de mou, il y règne beaucoup d’amour et d’humour. Les jeunes s’épanouissent dans un monde ordinaire qui, jusque-là, leur était inconnu. 

    Épisode 23 - Carole, l'extraordinaire Marcel

    Épisode 23 - Carole, l'extraordinaire Marcel


    Mon invitée de la semaine s’appelle Carole, elle est maman de 3 enfants. Le chiffre 3, c’était son goal de maternité depuis toujours, elle qui est issue d’une fratrie de 3 et qui se voyait bien reproduire le schéma familial. Mais pour en arriver à leur famille rêvée, Carole et son mari sont passés par des épreuves auxquelles ils n’étaient pas vraiment préparés. Ces épreuves qu’on redoute, sans trop y penser.  


    Quand elle accouche de son premier enfant en 2015, Carole ne s’attendait pas à ce qu’il arrive avec un chromosome supplémentaire sur la 21e paire. Marcel est atteint de trisomie 21.  


    Son monde s’effondre, puis elle est très vite embarquée dans ce rôle de maman d’un enfant porteur de handicap, un monde dans lequel on court entre les rdv médicaux, dans lequel on n’a pas le temps de profiter de sa maternité comme on le voudrait. Un monde qu’elle ne connaît pas et dans lequel elle va pénétrer tête baissée, portée par l’amour d’une maman pour son fils.  


    Marcel a aujourd’hui 7 ans, il est en CP et il est le grand frère de Basile et Colette, qui sont venus compléter cette famille bretonne. Dans cet épisode, Carole nous raconte l’annonce de la pathologie, l’école, les relations entre frères et sœurs. 


    Je vous laisse avec la super ordinaire Carole, son extraordinaire Marcel, et le reste de leur tribu. Bonne écoute ! 


    Intagram Carole : 

    https://www.instagram.com/lextraordinairemarcel/ 

    Lien de son livre : 

    https://livre.fnac.com/a14039591/Carole-Deschamps-L-extraordinaire-Marcel 


    Production et hôte : Johana Cinturao 

    Musique composée par Jonathan Davenport  

    S3 #5 : Vivons Ensemble, vivons mieux en milieu ordinaire

    S3 #5 : Vivons Ensemble, vivons mieux en milieu ordinaire

    Nous recevrons Louis-Marie Besson, directeur de Diadème, une association qui permet
    à de jeunes adultes porteurs de trisomie 21 de vivre en colocation, entre jeunes de leur âge, dans un lieu de vie adapté à leur handicap, à leur projet de vie et ouvert sur l’extérieur. A ses côtés, les quatre colocataires Thomas-Bénigne, Vianney-Marie, Grégoire et Nicolas, bénéficiaires de l’association, partageront leur vécu de la colocation et leurs objectifs pour l’avenir. Pour les
    accompagner, l’entreprise Famileo et sa Fondation, représentée par Armel de Lesquen, partagera sa relation avec Diadème et l’investissement des collaborateurs auprès des colocataires.   

    Community-Thema: Inklusion in Deutschland

    Community-Thema: Inklusion in Deutschland
    Tanja Schöneberg ist Mama des 17 Monate alten Tom, der mit partieller Trisomie 18 und Monosomie 13 zur Welt gekommen ist. Tanja erklärt uns, was das überhaupt genau bedeutet, welche Besonderheiten ihr Familienleben dadurch hat und wo ihnen im Alltag die größten Hürden begegnen. Außerdem verrät uns Tanja, was jeder von uns aus der Community tun kann, um sich mehr für Inklusion einzusetzen. Ihr ist es besonders wichtig zu betonen, dass ein Ungeborenes mit Besonderheiten nicht als „Diagnose“ gesehen werden sollte – sondern als Mensch. Deshalb gab sie Tom auch bereits nach der Untersuchung seinen Namen. Mehr zu Tanjas und Toms Familienleben könnt ihr hier verfolgen: https://www.instagram.com/tanja_schoene/ Euch liegt ein Thema aus dem Mama-Kosmos auf der Seele, das wir im Podcast besprechen sollen? Dann nix wie her mit eurer Frage! Schickt Christina einfach eine WhatsApp-Sprachnachricht an die 0176 465 422 63 oder schreibt uns eine E-Mail an podcast@echtemamas.de. Wir freuen uns, von euch zu hören!

    Restaurants inclusifs : Goûtez la différence

    Restaurants inclusifs : Goûtez la différence

    Bon, je vous préviens, cet épisode va vous donner faim. Car dans le secteur de la restauration, il y a des entrepreneurs qui font parler d’eux. Leurs enseignes portent souvent des noms évocateurs :Un petit truc en plus à Mulhouse, le XXI à Rouen, O Bel Endroit à La Roche-sur-Yon, L’ExtrA à Reims, En 10 saveurs à Levallois-Perret, Le chamboulerons à Dijon ou encore Le Reflet à Nantes et Paris. Des restaurants comme ceux-là, il y en a de plus en plus en France. Leur qualité réside non seulement dans leurs plats, mais aussi dans leurs équipes dont une bonne partie ont des compétences particulières.


    Alors que notre société ne cesse de célébrer la force, le handicap est-il nécessairement une faiblesse ? Mettez-vous à table, je vais vous servir.


    ———————————————————


    🖋 Ecriture, réalisation et montage : Jérémie Renouf


    👏 Remerciements : Flore Lelièvre, fondatrice des restaurants Le Reflet


    ✍️Sommaire :

    0:00 : Introduction

    0:46 : Le concept des restaurants inclusifs

    3:10 : Détour historique

    8:43 : Les perspectives d’avenir

    10:22 : Conclusion


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    📚Pour en savoir plus :

    Renouf Jérémie (2022) (Ed), Entrepreneuriat et handicap (coll.), Iste


    💪 Soutenez les :

    Les restaurants Le Reflet - https://www.restaurantlesreflets.fr/

    Les Extraordinaires - https://www.lesextraordinaires.org/


    👍Crédits

    Les Brigades Extraordinaires

    S2#38 - Parents d'une enfant trisomique, ils témoignent dans - ON S'Y RETROUVE

    S2#38 - Parents d'une enfant trisomique, ils témoignent dans - ON S'Y RETROUVE

    "On s'y retrouve" c'est une émission de discussion où l'on échange sur différents sujets sérieux, et parfois moins sérieux mais toujours dans la simplicité !

    Benjamin Peterschmitt accueille autour de la table Nathalie Schnoebelen, Thiébault Geyer et Samuel Peterschmitt. Pour le premier sujet, les chroniqueurs échangeront autour d'un fait atypique : une île pour les chrétiens. Le deuxième sujet amènera une réflexion toute autre : accueillir une enfant trisomique dans la famille, qu'est-ce que cela implique ? Comment réagir face à la nouvelle ? Andrea et Samuel vous partageront leur témoignage sur le sujet. Mariés et parents de la petite Janna, enfant diagnostiquée trisomique, ils ont tenu à mener la grossesse à son terme et à garder cet enfant que Dieu leur offrait, malgré les doutes et les recommandations des professionnels de santé. 

    Malo Lopez, metteur en scène et responsable artistique de la compagnie « Insolite Fabriq »

    Malo Lopez, metteur en scène et responsable artistique de la compagnie « Insolite Fabriq »

    Elle enseigne le théâtre à des acteurs professionnels en situation de handicap mental. Malo Lopez, qui a passé son enfance à Oyonnax, permet à ses comédiens d'exprimer leurs talents, et sensibilise tous les publics aux richesses de nos différences. Rencontre.

    Page web de l'épisode

    Emission diffusée le 21 février 2022


    Le handicap nous a rapproché, témoignage de Sophie Cluzel, Secrétaire d'Etat

    Le handicap nous a rapproché, témoignage de Sophie Cluzel, Secrétaire d'Etat

    Sophie Cluzel, Secrétaire d’Etat auprès du Premier Ministre en charge des personnes handicapées, est mère de Julia, porteuse de trisomie 21. Après le choc de l’annonce à la naissance, Sophie Cluzel a bouleversé sa vie professionnelle et a choisi de s'engager auprès des aidants. Aujourd’hui elle apprend auprès de sa fille qui lui fait découvrir une autre facette du monde. 

    Episode 16: „Deine Liebe lebt in mir weiter“

    Episode 16: „Deine Liebe lebt in mir weiter“
    „Manchmal haben wir das große Glück, den einen Menschen kennenzulernen, der alles verändert“, sagt Steffi Schultz im Podcast „Deine Lieblingsmenschen“. Sie hat in Matti ihre große Liebe gefunden. Gemeinsam haben sie das Leben gelebt und eine Familie gegründet. Jetzt ist Steffi mit ihren zwei Töchtern allein. Der Krebs hat ihr ihren Anker, ihren Ruhepol und ihr Zuhause genommen.

    13: Pränataler Test auf das Down-Syndrom: Erfahrungen aus der Schwangerschaftsberatung

    13: Pränataler Test auf das Down-Syndrom: Erfahrungen aus der Schwangerschaftsberatung
    Der nicht-invasive Pränataltest NIPT sucht u.a. nach Trisomien, zu denen auch das Down-Syndrom gehört. Aber was bedeutet es für eine schwangere Person, wenn das Testergebnis auffällig ist? Welche Hoffnungen und Wünsche aber auch Zweifel und Sorgen hängen damit zusammen? Aus Marina Mohrs Erfahrung ist die Beratung zum NIPT sehr wichtig, da Schwangere sich oft vielen schwierigen Entscheidungen stellen müssen, vor und vor allem auch nach der Inanspruchnahme des Tests.

    29 - Yann Bucaille, fondateur des Cafés Joyeux : remettre le handicap au coeur de nos villes et de nos vies

    29 - Yann Bucaille, fondateur des Cafés Joyeux : remettre le handicap au coeur de nos villes et de nos vies

    Dans cet épisode, vous allez passer une demi-heure incroyable avec YANN BUCAILLE, le fondateur des CAFES JOYEUX. 🔥 Et derrière chaque mot de Yann, vous entendrez Lydwine, sa femme, sa muse, son inspiration... et sa cofondatrice des Cafés Joyeux ☀️


    Vous les avez vu arriver dans vos rues, à Rennes, à Paris et, plus récemment, à Lyon et à Lisbonne. Les Cafés Joyeux, c’est un réseau de cafés qui emploient et forment des personnes atteintes de handicaps mentaux ou de troubles cognitifs. En fonction de leurs capacités, et toujours très encadrés par des managers bienveillants, ils occupent tous les métiers de la restauration : accueil, caisse, cuisine, service en salle. 💪

    Les Cafés Joyeux c'est l'inclusion par le travail, mais aussi par la rencontre. C'est la ferme conviction que chaque client qui entre, ressort avec un regard neuf, transformé, sur le handicap et sur la normalité. 🙌

    Et comme, Yann, Lydwine, et toutes les équipes des Cafés Joyeux ne s'arrêtent jamais, ils viennent de devenir centre de formation, permettant de valider les apprentissages de leurs salariés. Et leurs offrant le plus beau cadeau, celui de l'autonomie professionnelle :
    "Chaque café joyeux est une école de formation professionnelle", nous dit Yann.
    Avant d’être une école de restauration, nous sommes une école de vie professionnelle. Nos coéquipiers apprennent à venir au travail en toute autonomie, à se mettre en tenue, à inter-agir avec leurs collègues, à écouter les instructions d’un supérieur hiérarchique… c’est tout ca, la vie professionnelle"


    Vous allez me dire, il faut une bonne dose de rêve, d'inconscience et une volonté sans limite pour se lancer dans une aventure pareille ✨ Yann et Lydwine ont tout ça, et la générosité et la gratitude en plus,


    🎤 Dans cet épisode bouleversant, Yann parle de la maladie de sa femme, de leur gratitude face à sa guérison, de leur désir d'aider, de la compréhension progressive des enjeux de l'insertion professionnelle pour les personnes qui souffrent d'un handicap mental, et, bien sûr, de l'aventure oh combien joyeuse des Cafés Joyeux. ☀️


    Merci Yann pour cet échange à cœur  ouvert, plein de vulnérabilité, d’empathie, d’humilité,… et de JOIE ! 


    Un épisode vraiment inspirant à écouter, réécouter et partager ! 


    POUR SUIVRE LES CAFES JOYEUX et retrouver toutes les adresses où prendre vos prochains cafés :
    (1) Café Joyeux : Présentation | LinkedIn :
    Café joyeux : Cafés restaurants solidaires, servi avec le coeur ! (cafejoyeux.com) 

    CAFÉ JOYEUX (@cafejoyeux) • Photos et vidéos Instagram 


    POUR SUIVRE YANN : (1) Yann Bucaille-Lanrezac | LinkedIn 


    POUR ME SUIVRE : Delphine Darmon | LinkedIn et Demain n'attend pas : administrateur de la Page LinkedIn | LinkedIn  


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    - et en parler autour de vous (vive le bouche-à-oreille), 

    Ca m’aide vraiment ! Bonne écoute ! 

    Et pour cet épisode, un merci spécial a :

    - Julie Da Costa, qui m'accompagne avec ses doigts de fée sur les réseaux sociaux
    - Clara Ernoult, pour une post-prod sans pareil           

    12: Pränataler Test auf das Down-Syndrom: Wofür wird er kritisiert?

    12: Pränataler Test auf das Down-Syndrom: Wofür wird er kritisiert?
    Der nicht-invasive Pränataltest NIPT steht in der Kritik. Wie funktioniert der Test, warum sollten die Krankenkassen den Test nicht bezahlen und was passiert, wenn die sensiblen genetischen Daten der Schwangeren in falsche Hände geraten? Das diskutieren wir mit GeN-Mitarbeiter*in Taleo Stüwe und dem Datenschutzexperten Dr. Thilo Weichert.

    [42] Meine 8-jährige Tochter hat Trisomie 18

    [42] Meine 8-jährige Tochter hat Trisomie 18
    Sandras Tochter Elena ist 8 Jahre alt. Ein Fakt, der einen im ersten Moment nicht stutzig macht. Allerdings hat Elena Trisomie 18 und die Ärzte haben sie schon im Mutterleib aufgegeben. Die Lebenserwartungen von wenigen Stunden hat Elena längst übertroffen. Wie die Familie mit dem Thema Tod umgeht und wie der Alltag durch die Behinderung von Elena beeinflusst wird, das erzählt Sandra in dieser Folge.

    Geschlechtsbestimmung und Chromosomenabweichungen (Folge 3)

    Geschlechtsbestimmung und Chromosomenabweichungen (Folge 3)
    In Folge 3 klären wir, wie das Geschlecht eines Kindes bestimmt wird und was passiert, wenn Form oder Anzahl der Chromosomen verändert sind. Beispielhaft betrachten wir hier die Trisomie 21 (Down-Syndrom), das Klinefelter-Syndrom und das Turner-Syndrom. Hier kannst du mich und den Podcast unterstützen: https://steadyhq.com/wissensreise

    Un beau jour #13 : L’histoire de Clotilde Noël, la fondatrice de la communauté Tombée du nid

    Un beau jour #13 : L’histoire de Clotilde Noël, la fondatrice de la communauté Tombée du nid

    Aujourd’hui, Marie rencontre Clotilde Noël. Cette maman de 9 enfants, dont 3 porteurs d’un handicap et adoptés a créé la page Facebook Tombée du Nid, devenue véritable communauté d’entraide et de mise en lumière du handicap. Elle a voulu en savoir plus sur son aventure de l’adoption et vous allez voir que cette trèsbelle aventure ne fut pas un long fleuve tranquille… 

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