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    Quand penser à une Acromégalie ? Le point de vue du Rhumatologue

    frNovember 08, 2021
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    About this Episode

    Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce deuxième épisode sur l’Acromégalie, nous recevons le Pr Frédéric Lioté, rhumatologue, Professeur des Universités et Praticien Hospitalier au sein du service de Rhumatologie de l’hôpital Lariboisière à Paris, corédacteur de la partie « Complications rhumatologiques » du Protocole National de Diagnostic et de Soins sur l’Acromégalie.

    Nous abordons aujourd’hui les manifestations rhumatologiques de l’Acromégalie, l’implication du rhumatologue dans cette pathologie, les symptômes qui doivent faire adresser les patients à un centre expert et les conséquences rhumatologiques d’un retard diagnostique pour les patients atteints d’Acromégalie.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

     

    Invité :
    Pr Frédéric Lioté - Hôpital Lariboisière - Paris
    https://www.aphp.fr/offre-de-soin/medecin/544561/047/01 

    L’équipe :
    Virginie Druenne – Programmation
    Cyril Cassard – Animation
    Hervé Guillot – Production

    Crédits : Sonacom

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    Vivre avec une Fièvre Méditerranéenne Familiale

    Vivre avec une Fièvre Méditerranéenne Familiale

    Bienvenue sur RARE à l’écoute, la chaine de Podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce cinquième épisode consacré à la Fièvre Méditerranéenne Familiale, nous recevons Mr Belamich, président de l’AFFMF, Association Française de la Fièvre Méditerranéenne Familiale et des autres Fièvres Récurrentes Héréditaires.

    Nous abordons aujourd’hui les circonstances de survenue de la fièvre méditerranéenne familiale, l’errance diagnostique associée à sa méconnaissance, la vie au quotidien avec cette maladie rare, ainsi que les rôles et missions de l’AFFMF.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

     

    Invité :
    Mr Belamich, président de l’AFFMF (Association Française de la Fièvre Méditerranéenne Familiale et des autres Fièvres Récurrentes Héréditaires).
    https://www.facebook.com/AFFMF/. 

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom

    Prendre en charge une Fièvre Méditerranéenne Familiale

    Prendre en charge une Fièvre Méditerranéenne Familiale

    Bienvenue sur RARE à l’écoute, la chaine de Podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce quatrième épisode consacré à la Fièvre Méditerranéenne Familiale, nous recevons le Dr Véronique Hentgen, pédiatre au centre hospitalier de Versailles et coordinatrice du CeréMAIA, le centre de référence des maladies auto inflammatoires et de l’amylose, de la filière FAI2R.

    Nous abordons aujourd’hui la prise en charge de la fièvre méditerranéenne familiale, les enjeux du traitement, le parcours de prise en charge, la coordination des soins, le suivi des patients et les conseils à apporter aux familles.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

     

    Invitée :
    Dr Hentgen, pédiatre et coordinatrice du CéRéMAIA au centre hospitalier de Versailles
    https://www.fai2r.org/les-centres-fai2r/centres-de-reference-fai2r/crmr-versailles/ 

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom

    [Best-of] Vivre avec la Maladie de Castleman

    [Best-of] Vivre avec la Maladie de Castleman

    Bienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce cinquième épisode consacré à la Maladie de Castleman, nous recevons Mme Rousteau, patiente atteinte de cette maladie rare.

    Nous abordons aujourd'hui les circonstances de la survenue de la maladie, les symptômes, son parcours d’errance diagnostique et comment elle a finalement été diagnostiquée.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

    Invitée :
    Mme Rousteau, patiente

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom

    Journée mondiale des maladies rares – Invité spécial : Antoine un Handicapé

    Journée mondiale des maladies rares – Invité spécial : Antoine un Handicapé

    Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour cet épisode spécial dédié à la Journée mondiale des maladies rares, nous accueillons Antoine Keraudy, ambassadeur digital et influenceur santé, mieux connu sous le nom de « Antoine un Handicapé ».

    Nous abordons les circonstances de découverte de la maladie d’Antoine, son parcours d’ambassadeur digital - influenceur santé, ses choix de communication sur les réseaux sociaux, les liens existants entre la communauté d’Antoine et RARE à l'écoute, et son message aux patients touchés par une maladie rare.

     

    Invité :
    Antoine un Handicapé, ambassadeur digital et influenceur santé.
    https://fr.linkedin.com/in/antoine-un-handicapé-74a314117 

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom

    [Best-of] Prendre en charge la Maladie de Castleman

    [Best-of] Prendre en charge la Maladie de Castleman

    Bienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce quatrième épisode consacré à la Maladie de Castleman, nous recevons le Pr Eric Oksenhendler, praticien hospitalier, chef du service d’immuno-pathologie clinique de l’hôpital Saint-Louis à Paris, et coordonnateur du centre de référence national maladie de Castleman.

    Nous abordons aujourd'hui le diagnostic, la prise en charge, le rôle et l’importance du centre de référence maladie de Castleman dans la prise en charge des patients atteints de cette maladie.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

    Invité :
    Pr Eric Oksenhendler – Centre de référence national maladie de Castleman – Hôpital Saint-Louis – Paris
    https://marih.fr/groupe-experts/crmdc-centre-de-reference-de-la-maladie-de-castleman/
    https://castleman.fr/ 

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom

    [Best-of] Diagnostiquer la Maladie de Castleman

    [Best-of] Diagnostiquer la Maladie de Castleman

    Bienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce troisième épisode consacré à la Maladie de Castleman, nous recevons le Dr Véronique Meignin, anatomopathologiste, au sein du service d'Anatomie et cytologie pathologiques de l’hôpital Saint-Louis à Paris.

    Nous abordons aujourd'hui le diagnostic de la maladie de Castleman : la biopsie, les caractéristiques anatomopathologiques de la maladie, les diagnostics différentiels à écarter et le rôle de l’anatomopathologiste dans le diagnostic.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

    Invitée :
    Dr Véronique Meignin – Hôpital Saint-Louis – Paris
    https://marih.fr/groupe-experts/crmdc-centre-de-reference-de-la-maladie-de-castleman/ 
    https://castleman.fr/

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom

    [Best-of] Reconnaître la Maladie de Castleman

    [Best-of] Reconnaître la Maladie de Castleman

    Bienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce deuxième épisode consacré à la Maladie de Castleman, nous recevons le Pr Jean-François Viallard, médecin interniste et chef du service de médecine interne de l’hôpital Haut-Lévêque du CHU de Bordeaux.

    Nous abordons aujourd'hui les patients atteints de la maladie de Castleman en France, les différents types de maladie de Castleman, l’affirmation du diagnostic et l’organisation de la prise en charge de cette maladie en France.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

    Invité :
    Pr Jean-François Viallard – Hôpital Haut-Lévêque – Bordeaux
    https://marih.fr/groupe-experts/crmdc-centre-de-reference-de-la-maladie-de-castleman/
    https://castleman.fr/ 

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom

    [Best-of] Qu'appelle-t-on Maladie de Castleman ?

    [Best-of] Qu'appelle-t-on Maladie de Castleman ?

    Bienvenue sur RARE à l'Écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ouvrir cette saison 7 sur la Maladie de Castleman, nous recevons le Pr Emmanuel Gyan, hématologue et chef du service d’hématologie et de thérapie cellulaire adulte et pédiatrique, du CHU de Tours.

    Nous abordons aujourd'hui la physiopathologie de la maladie de Castleman, les signes d’alerte, son diagnostic et la prise en charge des patients.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

     

    Invité :
    Pr Emmanuel Gyan – CHU de Tours
    https://marih.fr/groupe-experts/crmdc-centre-de-reference-de-la-maladie-de-castleman/ 
    https://castleman.fr/ 

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom

    Accompagner les patients atteints de fièvre méditerranéenne familiale

    Accompagner les patients atteints de fièvre méditerranéenne familiale

    Bienvenue sur RARE à l’écoute, la chaine de Podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce troisième épisode consacré à la fièvre méditerranéenne familiale, nous recevons le Pr Koné-Paut, pédiatre et chef du service de rhumatologie pédiatrique de l'hôpital Bicêtre au Kremlin-Bicêtre et coordonnateur du centre de référence CEREMAIA. Nous décrirons aujourd’hui les médecins impliqués dans la prise en charge des patients atteints de fièvre méditerranéenne familiale, l’organisation des centres de prise en charge, les textes de référence pour la prise en charge de ces patients, les spécificités en termes de parcours de soin ainsi que les associations de patients pour cette maladie.

     

    Invitée :
    Pr Koné-Paut, pédiatre et chef du service de rhumatologie pédiatrique à l’hôpital du Kremlin Bicêtre et coordonnateur du centre de référence CEREMAIA
    https://www.aphp.fr/service/service-68-010 

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom

    Diagnostiquer une Fièvre Méditerranéenne Familiale

    Diagnostiquer une Fièvre Méditerranéenne Familiale

    Bienvenue sur RARE à l’écoute, la chaine de Podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce deuxième épisode consacré à la Fièvre Méditerranéenne Familiale, nous recevons le Pr Sophie Georgin-Lavialle, médecin interniste à l’Hôpital Tenon (Paris) et responsable du centre constitutif adulte du CéréMAIA, le centre de référence des maladies auto inflammatoires et de l’amylose de la filière FAI2R.

    Nous abordons aujourd’hui les signes d’appel de la fièvre méditerranéenne familiale, ses particularités chez l’enfant, les catégories de médecins susceptibles de rencontrer les patients touchés, le diagnostic de la maladie et ses diagnostics différentiels, la nécessité d’évaluer la qualité de vie des patients et l’adressage des personnes diagnostiquées.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

     

    Invité :
    Pr Georgin-Lavialle, médecin interniste et responsable du CeRéMAIA à l'hôpital Tenon (Paris)
    https://www.maladiesautoinflammatoires.fr/#:~:text=Le "CEREMAIA" de Tenon,Inflammatoire également appelée Amylose AA. 

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom