Stiftung Denk an mich auf SRF 1

Seit Cornelia ein kleines Mädchen ist, träumte sie davon, eine Ballerina zu werden. Aufgrund ihrer Knochen so zerbrechlich wie Glas wurde ihr lange Zeit jeglicher Zugang zum Tanz verwehrt. Doch Cornelia beweist, dass die Zukunft denen gehört, die an ihre Träume glauben. Erfahre mehr unter denkanmich.ch/journal/beweggrund

Im Tanz ist eine Teilhabe für alle noch längst nicht selbstverständlich. Zeit, dass sich das ändert! «Auch Menschen mit anderen als perfekten Körpern können wunderbar tanzen», sagt Susanne Schneider. Und beweist es mit der 13. Ausgabe des BewegGrund Festivals vom 26. Mai bis 4. Juni. Erfahre mehr unter denkanmich.ch/journal/beweggrund

Das rechte Auge zusammenkneifen, links einen Blick durch einen Strohhalm: Genau so viel sieht Mario seit 20 Jahren von seinem Umfeld. Damals erhielt er die Diagnose Retinitis Pigmentosa, eine seltene Erkrankung der Netzhaut. Heute joggt Mario mit blindem Vertrauen einmal quer durch die Schweiz. Erfahre mehr unter denkanmich.ch/journal/wiitblick

160 Kilometer, 228'571 Schritte und duzende von Schweissperlen: Für die 36 Läufer:innen mit Sehbehinderungen ist kein Hindernis zu gross und kein Sichtfeld zu klein. Die Laufstafette ‘Wiitblick des Vereins Blind Jogging führt innert vier Tagen einmal quer durch die Schweiz. Erfahre mehr unter denkanmich.ch/journal/wiitblick.

Während Florian sich im Ferienlager vergnügt, geniesst auch seine Familie eine Auszeit: Florians Geschwister verbringen gemeinsam mit ihrer Mutter eine entspannte Zeit. Was sie alles erleben, erzähl seine Mutter Bettina. Mehr erfahren Sie unter denkanmich.ch/journal/florian.

Für Florian ist ein gewöhnliches Klassenlager eine echte Herausforderung. Der 11-Jährige lebt mit Autismus und wird von grossen Schlafsälen oder überraschenden Nachtübungen überreizt. Dank dem Ferienalger von autismus deutsche schweiz erlebt aber auch Florian jede Menge Abenteuer. Erfahren Sie mehr unter denkanmich.ch/journal/florian.

Im Ferienlager von autismus deutsche schweiz erleben zehn Kinder mit Autismus eine abenteuerliche Woche, die liebevoll strukturiert und auf die Bedürfnisse der Kinder abgestimmt ist. Simon Lang leitet die Ferienwoche seit 16 Jahren. Für den Schulpsychologen immer wieder eine Herzensangelegenheit. Erfahren Sie mehr auf denkanmich.ch/journal/florian

Die BMX-Bahn hat das Leben von Len im Grundsatz verändert. Hier hat er sein Talent entdeckt, zum ersten Mal Freunde gefunden und ein Gefühl der Zugehörigkeit erfahren. Len erzählt persönlich, wie seine Hobbies sein Leben mit Autismus bereichern. Mehr erfahren Sie auf denkanmich.ch/journal/len.

Eine sportliche Betätigung war für den 13-jährigen Len lange Zeit undenkbar: zu viele Menschen, zu viel Lärm, zu wenig Struktur. Er lebt im Autismus-Spektrum und wird von äusseren Reizen rasch überflutet. Wie sich ihm durch BMX-Parcours eine neue Welt eröffnete, erzählt seine Mutter Nadine C.. Mehr erfahren Sie unter denkanmich.ch/journal/len

«Die Politik macht Gesetze und bestimmt über unser aller Leben», sagt Vanessa Grand. Die Oberwalliserin lebt mit der Glasknochenkrankheit – und hat gerade deshalb am 24. März 2023 an der ersten Behindertensession der Schweiz mitdebattiert. Erfahren Sie mehr unter denkanmich.ch/journal/behindertensession.

Inklusion findet nicht einfach statt, sie will gelernt sein. Im insieme21-Jugendtreff lernen die Jugendlichen ihre Meinung einzubringen, einen Konsens zu finden und Aktivitäten gemeinsam zu planen. «Dabei erkennen sie: wir können das auch!», berichtet die Geschäftsstellenleiterin Barbara Habegger. Erfahren Sie mehr unter denkanmich.ch/journal/aaron

Aaron ist einer von elf Jugendlichen mit Trisomie 21, die den insieme21 Jugendtreff besuchen. Dieser soll ein Ort sein, an dem die jungen Menschen sich vernetzen und gemeinsam losziehen können. Selbstbestimmung ist für alle Menschen wichtig, davon ist auch Aarons Mutter Anita B. N. überzeugt. Mehr erfahren Sie auf denkanmich.ch/aaron

Sein Leben lang wird Islam Alijaj dieses Gefühl nicht vergessen, als sein Traum wahr wird: Mit Sprechbehinderung und Rollstuhl wird er in den Gemeinderat der Stadt Zürich gewählt. Heute hilft er mit dem Ability Center anderen Betroffenen dabei, ihre Visionen selbstbestimmt zu verwirklichen. Mehr erfahren Sie auf denkanmich.ch/journal/ability-center.

Nathalie ist eine der acht angehenden «Reporter:innen ohne Barrieren». Mit dreissig Jahren erhielt sie die Diagnose Schizophrenie. «Schizophrenie wird oft zu extrem dargestellt», so die Reporterin ohne Barrieren. Für Nathalie ist die Krankheit Teil des Alltags. Mehr über Nathalie Anderegg erfahren Sie in unserem Journal unter denkanmich.ch/journal/nathalie-anderegg

Bei Mirjam Münger ist die Gehörlosigkeit angeboren und kombiniert mit der Sehbehinderung Retinitis Pigmentosa. Sie ist eine der acht «Reporter:innen ohne Barrieren» und möchte in der Medienwelt mit ihrer Sichtweise und ihren Anliegen mehr präsent sein. Mehr über Mirjam Münger erfahren Sie unter denkanmich.ch/journal/mirjam-muenger

Die Medien haben grossen Einfluss auf unsere Meinung, so Kim Pittet, Junior Projektleiterin von «Reporter:innen ohne Barrieren». Im Grundkurs erhalten Menschen mit Behinderungen eine Einführung in die Medienwelt. Sie berichten über öffentliche Themen und bieten der Gesellschaft so neue Perspektiven. Mehr über das Projekt "Reporter:innen ohne Barrieren" erfahren Sie unter denkanmich.ch/journal/reporterinnen-ohne-barrieren

Die Medienlandschaft hinkt punkto Inklusion hinterher. Wie das Projekt «Reporter:innnen ohne Barrieren» die Sichtbarkeit von Menschen mit Behinderungen in den Medien und öffentlichen Diskussionen fördert, erklärt Projektleiter Senad Gafuri. Mehr über das Projekt "Reporter:innen ohne Barrieren" erfahren Sie unter denkanmich.ch/journal/reporterinnen-ohne-barrieren

«Ferien und Freizeit für alle ermöglichen» lautet der Pioniergedanke der Reka. Mit dem barrierefreien Aus- und Neubau der Reka-Feriendörfer soll die Vision konsequent inklusiv werden. Hier können alle Menschen eine wertvolle Auszeit geniessen und neue Lebenskraft für den oft strengen Alltag tanken. Erfahren Sie mehr unter denkanmich.ch/journal/reka-lugano.

Für die Familie Ziltener mit ihrer 10-jährigen Tochter Nina ist es nicht einfach, einen Ferienort zu finden. Denn Nina lebt mit dem Cri-du-chat-Syndrom, einer seltenen Erbkrankheit. Im barrierefrei umgebauten Reka-Feriendorf Lugano-Albonago aber fand Nina und ihre Familie für einmal Erholung pur. Erfahren Sie mehr unter denkanmich.ch/journal/reka-lugano.

Nina kam mit dem Cri-du-Chat-Syndrom zur Welt. Das 10-jährige Mädchen braucht intensive Betreuung und viele Therapien. Für ihre Mutter Beatrice ist es nicht einfach, ein Ferienangebot zu finden, in dem sich Nina mit ihrer Gehbeeinträchtigung frei bewegen kann. Das Reka-Feriendorf macht es möglich! Erfahren Sie mehr unter denkanmich.ch/journal/reka-lugano.