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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)
Stratification du risque par le Pr Denis WAHL
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/Â Â
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)
Critères de classification par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.
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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)
SAPL de l'enfant par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.
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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)
Chapitre : Grossesse par le Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.
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Syndrome catastrophique par le Dr Marc PINETON DE CHAMBRUN
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.
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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)
Prise en charge thérapeutique par le Pr Zahir AMOURA
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.
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2022 -2018 : 5 ans ce sont écoulés depuis que l’UNESCO a reconnu officiellement les savoirs faire de la parfumerie en pays de Grasse comme patrimoine immatériel de l’humanité.
Jean-Pierre Leleux, Ancien sénateur des Alpes-Maritimes, maire honoraire de Grasse, président de l'Association "Patrimoine Vivant du Pays de Grasse", président du dossier direction général de la mission auprès de l'UNESCO porté le projet pendant 10 ans avant qu’il n’aboutisse, entouré de nombreux acteurs grassois de la filière parfum. Aujourd’hui un premier bilan s’impose.
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Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren
Chapitre : Suivi par le Dr Gaetane NOCTURNE
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren  a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).
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Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren
Chapitre : Modalités thérapeutiques par le Professeur Eric HACHULLA
Ce PNDS  a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).
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Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren
Chapitre : Grossesse par le Pr Raphaele SEROR
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren  a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).
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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique
Sclérodermie sytémique : Traitement de fond de la Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été mis à jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Â
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique
Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) : Sur quels critères ? Quel traitement symptomatique ? par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été mis à jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).
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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) CryoglobulinémiesÂ
Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Â
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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) CryoglobulinémiesÂ
Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Â
En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) CryoglobulinémiesÂ
Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Â
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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) CryoglobulinémiesÂ
Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Â
En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemiesÂ
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) CryoglobulinémiesÂ
Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Â
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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Polychondrite Chronique Atrophiante Â
Le PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr Laurent ARNAUD (Centre de Référence des maladies systémiques rares de l’Est et du Sud-Ouest), Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU (Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares d’Ile de France), Dr Alexis MATHIAN (Centre de référence du lupus, SAPL et autres maladies auto-immunes rares), Pr Laurent SAILLER (Centre de compétence des maladies auto-immunes systémiques rares de Toulouse) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R.Â
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