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    infarctus du myocarde

    Explore "infarctus du myocarde" with insightful episodes like "Quel impact cardiovasculaire d'une Hypercholestérolémie familiale homozygote ou HoFH ?", "Diagnostiquer une Hypercholestérolémie familiale homozygote ou HoFH" and "Crise cardiaque, tout se joue dans les six premières heures - par Dr Anwar CHERKAOUI" from podcasts like ""RARE à l'écoute", "RARE à l'écoute" and "Le 8ème jour"" and more!

    Episodes (3)

    Quel impact cardiovasculaire d'une Hypercholestérolémie familiale homozygote ou HoFH ?

    Quel impact cardiovasculaire d'une Hypercholestérolémie familiale homozygote ou HoFH ?

    Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce troisième épisode sur l’Hypercholestérolémie familiale homozygote, nous recevons le Pr Sophie Béliard, Professeur d'endocrinologie au sein du service d'endocrinologie, diabète et maladie métabolique de l'hôpital de La Conception à Marseille.

    Nous abordons aujourd'hui l’impact cardiovasculaire de l’hypercholestérolémie familiale homozygote, les complications sévères, le dépistage de la maladie, le suivi des patients, les recommandations concernant l’exploration coronarienne, les spécificités chez les enfants.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

     

    Invitée :
    Pr Sophie Béliard – Hôpital La Conception – APHM Marseille
    http://fr.ap-hm.fr/service/endocrinologie-diabete-maladies-metaboliques-hopital-conception 

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom

    Diagnostiquer une Hypercholestérolémie familiale homozygote ou HoFH

    Diagnostiquer une Hypercholestérolémie familiale homozygote ou HoFH

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    Pour ce deuxième épisode sur l’Hypercholestérolémie familiale homozygote, nous recevons le Pr Catherine Boileau, généticienne, cheffe du département de génétique de l'hôpital Bichat à Paris et directrice d'une équipe de recherche INSERM.

    Nous abordons aujourd'hui le diagnostic de l’hypercholestérolémie familiale homozygote, les symptômes évocateurs, les examens diagnostiques, les diagnostics différentiels à écarter, la place de la génétique dans cette maladie rare, et le conseil génétique à proposer aux familles.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

     

    Invitée :
    Pr Catherine Boileau – Hôpital Bichat – Paris
    https://www.aphp.fr/service/service-69-011 
    https://lvts.fr/ 

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom

    Crise cardiaque, tout se joue dans les six premières heures - par Dr Anwar CHERKAOUI

    Crise cardiaque, tout se joue dans les six premières heures - par Dr Anwar CHERKAOUI

    Aujourd’hui, précise Dr Bounhir BOUMEHDI, médecin radiologue à Salé, grâce à l'imagerie par résonance magnétique (IRM), il est techniquement possible de déceler les infarctus du cœur "silencieux". Ceux-ci ne s'accompagnent pas d'anomalie à l'électrocardiogramme (ECG) et constituent un risque de mortalité important.



    Pour Dr Samir ZTOT, Médecin spécialiste en cardiologie interventionnelle, l’infarctus du myocarde est une urgence cardiaque absolue.


    Ce médecin cardiologue insiste sur l’une des principales recommandations de la société marocaine de cardiologie, à savoir, l'importance vitale de reconnaître les signes d'alerte d’un infarctus du myocarde : douleur dans le thorax, fatigue, sueurs, vertiges, palpitations, nausées, vomissements...).

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