polycystic kidney disease

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Selbsttests für zu Hause

Das Messen von Aminosäuren, Mineralien, Vitaminen, Fettsäuren, Hormonen und Darmbakterien ist der Schlüssel zur Gesundheit. Kennst Du Deine inneren Werte, kannst Du sie gezielt optimieren, um ein langes, gesundes und glückliches Leben führen. Genau hier setzt for you an.

for you Selbsttests ermöglichen es Dir, Deine Biomarker aus dem Blut, Speichel, Atem oder Stuhl einfach und bequem zu messen.

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Prof. Thomas Weimbs PhD.

Wir sprechen über die Forschung rund um Keton und die Zystennierenerkrankung.

• Welche Signalwege beeinflusst werden und warum gerad Ketone so positive zu wirken scheinen
• Die besonderen Herausforderungen und diätischen Anpassungen, die bei der Keto-Ernährung für Zystennierenpatienten besonders wichtig sind.
• Außerdem erzählt Thomas über KetoCitra und die Arbeit bei Santa Barbara Nutrients.

Kurzbiographie 

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Social Media Links und Website

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Publikationen

https://santabarbaranutrients.com/ketocitra/ 
https://www.mdpi.com/2673-8236/2/2/20 
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35664270/ 
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31631001/ 
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31361604/ https://ren-nu.org/

Bitte beachten Sie auch immer den aktuellen "Haftungsausschluss (Disclaimer) und allgemeiner Hinweis zu medizinischen Themen" aufhttps://juliatulipan.com/haftungsausschluss/

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September 10 11  The Shawnee Fort Chapter NSDAR (National Society Daughters of the American Revolution) has an event coming up to benefit a local historical project. Shawnee Fort Chapter Regent,  Kathleen Smith is here with the details.   The Scranton Walk & Roll for the GBS|CIDP Foundation International is next Saturday. Mary Kay Egan and Devin Gerber Lugones are here to tell us about it. It's called "The Loved One" scam. PA State Police Trooper Anthony Petroski with Troop P Hazleton, tells us how not to become a victim. Cases of the flu are already being reported. Dawn Webster, Advanced Practice Clinician Director, with Med Express tells us flu shots are available now. September is Polycystic Kidney Disease Awareness Month. Nephrologist,  Dr. German Hernandez explains the symptoms, who may be at risk and treatments. 

In most cases, when someone steps forward as a living donor, nobody actually asks them to donate a kidney.  Usually, the donor hears the story of someone needing a kidney and makes the decision to donate without being asked.  

The Living Kidney Donors Network (LKDN) is a non-profit 501(c)3 organization established in 2007 by Harvey Mysel whose primary mission is to educate people in need of a kidney transplant about living kidney donation and help them communicate their need to family members and friends. LKDN also has a program that educates the public about the need for living kidney donors.

Harvey is a 2-time kidney transplant recipient. After proactively managing an inherited kidney condition, PKD (Polycystic Kidney Disease) for over 20 years he had his first kidney transplant in February 2007. He was fortunate that his wife Amy was a compatible donor. 

Harvey contracted a virus, (BK Virus,) 2 years after his transplant and after years of battling this virus, in August 2012 he had his second kidney transplant. Harvey and his donor, Stephen Liegghio, who was introduced to Harvey by an advocate, were involved in a 3-way kidney paired exchange.

Most kidney donors donate to someone they know and patients need to first have the knowledge about living kidney transplants and learn how to develop their kidney campaign so they could be effective in communicating their need. The FREE online program Having Your Donor Find YOU! does just that. 

In addition to the work he does at the LKDN, Harvey is a tri-athlete, competing in a triathlon 5 months after his first transplant. He is a 3-time Gold Medal winner and Silver medalist in the Transplant Games. Harvey is an accomplished bicycle rider, tennis player, platform tennis player, bowler, hiker and rock climber.

Episode Links

Donor Diaries
Living Kidney Donors Network
Northwestern Kidney Champion Program
National Kidney Donor Organization
Johns Hopkins COVID/kidney Recipient Study

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How do you ask somebody for a kidney?

Meet Johnna, a Chicago area woman with Polycystic Kidney Disease (PKD).  Johnna is in stage 5 kidney failure and needs a kidney transplant.  She can wait 5-7 years for a deceased donor kidney to become available, or she can find a friend or family member to become a living kidney donor on her behalf, and get a new kidney right now.  Find out what happens when Johnna’s longtime friend Mary decides to step forward to be tested as a match!

Episode Links
Johnna Needs a Kidney
PKD Foundation
Donor Diaries
Organ Donor Registry (deceased donation)
National Kidney Donor Organization (NKDO) (living donation)

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