suivi médical

Michèle nous raconte son choix, ses aventures, ses dilemmes, ses difficultés, ses espoirs et ses joies à suivre une Procréation Médicalement assistée PMA en Belgique.

C’est un processus long et psychologiquement rude. Michèle nous offre la chance de la suivre sur quelques années, ce que toute femme peut vivre quand elle décide de faire un bébé toute seule.

Vous y découvrirez une vision du monde médical, des processus complexe et le suspense de savoir si Michèle deviendra une future maman.

Une série émouvante.

Un carnet de bord, relatant expériences, doutes, questionnements et amours.

Écoutez l’histoire d’une femme suivant un parcours PMA en Belgique pour devenir mère célibataire.

Dans ce troisième épisode sur le suivi médical et l’accouchement, j’ai demandé a 17 personnes, parents et pros, de nous raconter comment s’était passé le suivi médical et/ou l’accouchement. 

Un épisode long, je ne te cache pas, 2h30 quand même 🥵 Alors oui c’est long mais c’est un de mes épisodes préférés ! Pourquoi ? Parce qu’on parle de trop de trucs tellement importants ! Les parents nous partagent des experiences intimes et les pros nous apportent de l’infos (vraiment de qualités) sur des sujets très sensibles comme la grossesse arrêtée et les violences obstétricales.

Retrouve Juliette @coucoulesgirls, Coralie, Pierre @maviedepapagay, Delphine Maarek auteure, Guilaine naturopathe, Audrey Lieutaud, Jesta Hillmann, Anna Roy sage-femme, Karen Guez ostéopathe, Hannah Romao, Alexandre Marcel @papa.plume, Lucie @babyatoutprix, Alexandre Peres chirurgien gynécologue-obstétricien, Charline @charline.sagefemme. Marie-Clémence auteure, Karine Laseva @quantikmama, et Caroline Pontvert, psychiatre.

Dans cette série, on aura plusieurs avis, plusieurs opinions, plusieurs histoires, c’est ça qui m’intéresse. Au final la parentalité est multiple.

Je te souhaite une belle écoute 😘 xoxo Emily

📸 @theparentsshow
🖥 https://www.theparentsshow.com/

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.

Pour ce cinquième épisode consacré au syndrome de Noonan, nous recevons Mme Fromentin, patiente atteinte de cette maladie rare et Mr Detton, président de l'Association Noonan France.

Nous abordons aujourd’hui les circonstances de diagnostic, le dépistage génétique, le suivi médical de la maladie, et les objectifs de l’Association Noonan France.

Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

Les orateurs n’ont reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

Invités :
Mme Fromentin - patiente
Mr Detton - président de l'Association Noonan France
www.assonoonan.fr

L’équipe :
Virginie Druenne – Programmation
Cyril Cassard – Animation
Hervé Guillot – Production

Crédits : Sonacom