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In Folge 36 von Redseelig spricht Bettina Busch mit Danny Frotscher über Tic-Störungen. Danny ist Betroffener und berichtet unter anderem davon, wann die Tics zum ersten Mal aufgetreten sind, ob er sich professionelle Hilfe gesucht hat, was ihm heute hilft und was er anderen Betroffenen raten würde.

Die Essenerin Stella Lingen hat Tourette und damit die "Lizenz zum Fluchen". So heißt auch ihr Youtube-Kanal, auf dem sie nicht nur über ihre Krankheit, sondern auch über Gesundheitsmythen aufklärt. Im Radio Essen-Podcast "Essen im Ohr" stellt sie sich den Fragen von euch und Radio Essen-Moderator und Podcast-Host Fabian Schulenkorf. Immer dabei: Ihr Tourette-Syndrom, das sie mehr oder weniger liebevoll "Steve" genannt hat.

„Am meisten wünsche ich mir, dass anders zu sein irgendwann zur Normalität gehört“, sagt Sigrid Lange. Ihr Kind ist in mehrfacher Hinsicht besonders. Schon im Kindergarten zeigten sich erste Tics, mit 11 Jahren stand die Diagnose Tourette-Syndrom fest. „Als Levi in die Schule kam, fing es an mit dem sozialen Rückzug“, erzählt Sigrid Lange. Mittlerweile ist aus ihrer Tochter ihr Sohn Levi geworden. „Durch Levi habe ich mich mit Themen beschäftigt, denen ich sonst nie begegnet wäre“, erzählt Sigrid. Was ihr zu schaffen machte, war die soziale Ausgrenzung, die Levi in der Schule erfuhr. Viele Freunde und Verwandte konnten nicht nachvollziehen, wie es der Familie wirklich ging. Im Rückblick sieht Sigrid vieles mit anderen Augen. „Erst jetzt weiß ich, welche Perlen am Wegesrand ich lange nicht gesehen habe.“ Diesen Blick möchte sie nun mit anderen Eltern teilen. Seit ihr Sohn ausgezogen ist, hat Sigrid eine neue Aufgabe übernommen. Sie engagiert sich ehrenamtlich und hat eine eigene Mein-Herz-lacht-Elterngruppe in Lüneburg (Niedersachsen) gegründet. Was dieses Ehrenamt für sie bedeutet und warum sie diesen Austausch viel früher gebraucht hätte, das erzählt sie uns in dieser Podcast-Folge.

Die bekannte Tic-Störung, das sogenannte Tourette-Syndrom wird häufig mit einem Schluckauf im Gehirn verglichen. In Deutschland sind circa 800.000 Menschen von der neuropsychiatrischen Erkrankung betroffen, einer von ihnen ist Bijan Kaffenberger. Der 30-Jährige berichtet im kanyo®-Gesundheitspodcast von seinen persönlichen Erfahrungen, seinen Tics und Wünschen für die Gesellschaft. Des Weiteren räumt er mit Klischees sowie Vorurteilen, beispielweise die vom herumschreienden Tourette-Kranken, auf und zeigt, wie offen er mit „Kontrollverlust“ umgeht. Ihr möchtet euch über das Tourette-Syndrom weiter informieren? Dann schaut doch mal auf der Seite www.tourette-gesellschaft.de vorbei. Das ist die offizielle Website des Vereins Tourette-Gesellschaft Deutschland e.V., welcher es sich zur Aufgabe gemacht hat, die Öffentlichkeit kontinuierlich über Tourette aufzuklären. Und wer ist kanyo®? Das erfahrt ihr auf www.kanyo.de. Schaut doch mal vorbei und lernt uns kennen!