hormone de croissance

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcasts dédiée aux maladies rares.

Pour ce quatrième épisode, nous recevons Mme Demaret, présidente de l’association Grandir.

Nous abordons aujourd’hui l’association Grandir, la typologie des patients touchés par le déficit en IGF-1, l’origine de l’association, ses objectifs, ainsi que ses projets à court terme.  

Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

Invitée :
Mme Béatrice Demaret – Association Grandir
https://www.grandir.asso.fr/page/1266388-association-grandir-bienvenue 

L’équipe :
Virginie Druenne - Programmation
Cyril Cassard - Animation
Hervé Guillot - Production

Crédits : Sonacom

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Pour ce troisième épisode, nous recevons le Dr Brioude, endocrinologue pédiatre au sein du service de Physiologie - Explorations fonctionnelles endocriniennes de l'hôpital des enfants Armand-Trousseau à Paris, et clinicien au sein du Centre de référence constitutif des maladies endocriniennes rares de la croissance et du développement de la filière FIRENDO.

Nous abordons aujourd’hui l’impact du déficit en IGF-1, les anomalies génétiques à l’origine de la maladie, ses répercussions, ses conséquences sur le développement neurocognitif, ses autres impacts, ainsi que l’évolution des symptômes en l’absence de traitement.  

Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

Invité :
Dr Frédéric Brioude – Hôpital Armand-Trousseau – Paris
https://www.aphp.fr/service/service-19-088 

L’équipe :
Virginie Druenne - Programmation
Cyril Cassard - Animation
Hervé Guillot - Production

Crédits : Sonacom

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Pour ce deuxième épisode, nous recevons le Dr Stoupa, endocrinologue pédiatre au sein du service d’endocrinologie gynécologie et diabétologie pédiatrique de l’hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, et médecin chercheur au sein de l'équipe du Pr Polak de l'Institut Imagine.

Nous abordons aujourd’hui le diagnostic du déficit en IGF-1, les signes d’alertes, les examens à effectuer, les diagnostics différentiels à écarter, l’importance du conseil génétique, ainsi que l’adressage des patients.  

Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

Invitée :
Dr Stoupa – Hôpital Necker-Enfants Malades – Paris
https://www.aphp.fr/service/service-70-061 
https://www.institutimagine.org/fr/michel-polak-7 

L’équipe :
Virginie Druenne - Programmation
Cyril Cassard - Animation
Hervé Guillot - Production

Crédits : Sonacom

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcasts dédiée aux maladies rares.

Pour ce premier épisode, nous recevons le Pr Polak, endocrinologue et diabétologue pédiatre, et chef du service d'endocrinologie gynécologie diabétologie pédiatrique de l'hôpital universitaire Necker-Enfants Malades à Paris.

Nous abordons aujourd’hui les caractéristiques du déficit en IGF-1, sa définition, sa place au sein des troubles de la croissance, sa physiopathologie, les principaux symptômes de la maladie, ainsi que son évolution en l’absence de traitement.  

Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

Invité :
Pr Polak – Hôpital Necker-Enfants Malades – Paris
https://www.aphp.fr/service/service-70-061 

L’équipe :
Virginie Druenne - Programmation
Cyril Cassard - Animation
Hervé Guillot - Production

Crédits : Sonacom

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.

Pour ouvrir cette nouvelle saison sur l’Acromégalie, nous recevons le Pr Brigitte Delemer, endocrinologue, Professeur des Universités et Praticien Hospitalier, chef du service d’Endocrinologie-Diabétologie-Nutrition au CHU de Reims et coordinatrice du centre de compétences des maladies rares de l’hypophyse de la filière FIRENDO.

Nous abordons aujourd’hui l’Acromégalie, les signes d’alerte qui peuvent faire évoquer ce diagnostic, les conséquences d’un retard diagnostique pour les patients atteints de cette maladie rare et la coordination de la prise en charge entre les médecins généralistes, spécialistes et les centres experts.   

Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

Invitée :
Pr Brigitte Delemer – CHU de Reims
http://www.firendo.fr/annuaire-des-membres-de-la-filiere/carte/document/detail/centre-de-competence-reims/ 

L’équipe :
Virginie Druenne – Programmation
Cyril Cassard – Animation
Hervé Guillot – Production

Crédits : Sonacom

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Pour ouvrir cette saison 4 sur l’Acromégalie, nous recevons le Pr Thierry Brue, endocrinologue, chef du service d’endocrinologie, diabète et maladies métaboliques de l’hôpital de la Conception à Marseille, et coordonnateur du centre de référence des maladies rares de l’hypophyse (CRMR HYPO).

Nous abordons aujourd'hui la physiopathologie de l’acromégalie, ses manifestations cliniques, son diagnostic et la prise en charge des patients.

Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

Invité :
Pr Thierry Brue – Centre de référence des maladies rares de l’hypophyse (CRMR HYPO) – Hôpital de la Conception – Marseille

http://www.firendo.fr/accueil-filiere-firendo/ 

http://fr.ap-hm.fr/site/defhy 

L’équipe :
Virginie Druenne - Programmation
Cyril Cassard - Animation
Hervé Guillot - Production

Crédits : Sonacom