Explore " genetica" with insightful episodes like "E16 - Bioestética: El arte y la genética con Alberto García | T2", "Episode 19: Episodio 19: Recap Primera Temporada", "EP #47 – Ciência de dados na agricultura - Com os doutores Raí Schwalbert e Luan Pierre Pott", "Episodio 12: Infertilidad" and "Episodio 7: ¿Operan bebés en útero? - medicina y cirugía fetal con el Dr. David Basurto" from podcasts like ""Humanidad 2.0", "De X a Y", "Agro Connection Podcast", "De X a Y" and "De X a Y"" and more!
Explora la intersección entre la estética, el arte y la bioética, además del papel crucial que juega en los avances médicos, como la modificación genética.
Conversación con el Dr. Alberto, Doctor en Derecho, Decano de la Facultad de Bioética del Ateneo Pontificio Regina Apostolorum y Chairholder de la Cátedra UNESCO de Bioética y Derechos Humanos con sede en Roma.
Neste episódio conversamos com dois profissionais que são referência quando o assunto é ciência de dados, Dr. Raí Schwalbert e Dr. Luan Pierre Pott. Os dois tem uma trajetória bastante semelhante, que vai desde nascer na mesma cidade, a capital nacional da agricultura de precisão, Não-Me-Toque no RS, até o seu trabalho atual na mesma empresa e mesma área. Essas e mais coincidências você vai descobrir escutando este episódio. Além disso, você também vai aprender um pouco mais sobre o que é a ciência de dados, e como o tema é relevante para o desenvolvimento de uma agricultura mais eficiente e sustentável.
Para saber mais, escute este episódio até o fim, pois tem muita informação de qualidade para você nosso ouvinte!
Pra saber mais, acompanhe o Dr. Raí e Dr. Luan nas redes sociais:
Linkedin Dr. Raí: https://www.linkedin.com/in/ra%C3%AD-schwalbert-30a4377a/
Linkedin Dr. Luan: https://www.linkedin.com/in/luan-pierre-pott-a22829148/
Para você que curte ciência de dados e quer aprender um pouco mais sobre as ferramentas utilizadas, acesso o canal do Luan, que tem vários vídeos super informativos:
Youtube: https://www.youtube.com/@datascienceinagricultureds7488
Siga o Agro Connection nas redes sociais:
Instagram: https://www.instagram.com/oagroconnection
X: https://twitter.com/oagroconnection
Linkedin: Agro Connection: visão geral | LinkedIn
Facebook: https://www.facebook.com/oagroconnection
Stay tuned!
See omnystudio.com/listener for privacy information.
A genética tem respostas para explicar como um grupo de pessoas não se contamina com o vírus Sars-CoV-2? Para falar sobre o tema, Haisem Abaki e Carolina Ercolin entrevistam Dr. Salmo Raskin, médico especialista em Pediatria e Genética, Diretor do Centro de Aconselhamento e Laboratorio Genetika (Curitiba).
See omnystudio.com/listener for privacy information.
AVISO: este episódio vai trazer revelações extraordinárias.
Prepare-se para saber que realmente somos todos provenientes dos macacos, todos viemos de África e, meus caros senhores e senhoras, em definitivo fiquem saber que não existem raças puras: todos somos uma enorme miscelânea genética.
Mas talvez haja outras perguntas que lhe passem pela cabeça: somos em exclusivo descendentes dos Australopitecos? Desde quando somos mesmo ‘nós’?
Num episódio que mais parece um filme policial, onde se misturam a religião, o suspense e, sim, o sexo (!), Inês Lopes Gonçalves e Paulo Gama Mota levam-nos a um passeio por todos os milhares e milhões de anos que justificam o simples facto de… você existir.
REFERÊNCIAS E LINKS ÚTEIS:
LIVROS:
Svante Paabo – O Homem de Neanderthal.
Yuval Harari – Sapiens.
https://www.wook.pt/livro/sapiens-historia-breve-da-humanidade-yuval-noah-harari/19278255
Chris Stringer – The origin of our species.
VÍDEOS:
Simples e didático sobre a nossa evolução desde a separação com a linhagem que deu origem aos chimpanzés actuais:
Our family tree (7 milhões de anos) – American Museum of Natural History
https://www.youtube.com/watch?v=DZv8VyIQ7YU
Ancient DNA – Eske Willerslev – Director do laboratório de geo-genetics em Copenhaga
https://www.youtube.com/watch?v=tzGfGNlDV7s
BIOS
INÊS LOPES GONÇALVES
Inês Lopes Gonçalves é uma pessoa, função que acumula com as de radialista, locutora e apresentadora de televisão. Na rádio é actualmente uma d'As Três da Manhã da Rádio Renascença, na televisão é a anfitriã do talk show Traz Pr'á Frente, na RTP e RTP Memória.
Fez rádio na Antena 3, foi apresentadora do 5 Para a Meia Noite na RTP e desde 2017 que é uma das caras do Festival da Canção. O seu percurso começou na informação como jornalista na Rádio Renascença, passou pela Sport Tv, Canal Q, e colaborou com as revistas Time Out, Sábado e semanário Expresso.
PAULO GAMA MOTA
Paulo Gama Mota é biólogo, doutorado pela Universidade de Coimbra, Professor Associado do Departamento de Ciências da Vida da FCTUC e investigador do CIBIO. Investiga o comportamento animal e a compreensão das suas causas evolutivas, incluindo a comunicação animal e selecção sexual. É docente em áreas relacionadas com a evolução e a evolução do comportamento. Mantém um grande interesse pela comunicação de ciência, tendo sido Director de vários museus e responsável pelo projecto e Director do Museu da Ciência da Universidade de Coimbra (2006-2015). Comissariou várias exposições de ciência e coordenou vários projectos de ciência cidadã, sempre com a preocupação de aproximar os cidadãos da ciência.
Una serie di podcast che ci aggiornano sui dati più importanti nel campo della ricerca e della pratica clinica nel trattamento del tumore della mammella a recettori ormonali positivi e recettori HER2 negativi.
Negli ultimi anni infatti l’introduzione dei cosiddetti CDK4/6 inhibitor, ma recentemente anche la disponibilità di farmaci che agiscono sulla pathway di PI3K, in particolare alpelisib che si colloca in combinazione con fulvestrant nel trattamento delle forme con mutazione del gene PIK3CA, hanno cambiato profondamente il paradigma terapeutico in questo setting./p>
Seguici sui nostri social
Una serie di podcast che ci aggiornano sui dati più importanti nel campo della ricerca e della pratica clinica nel trattamento del tumore della mammella a recettori ormonali positivi e recettori HER2 negativi.
Negli ultimi anni infatti l’introduzione dei cosiddetti CDK4/6 inhibitor, ma recentemente anche la disponibilità di farmaci che agiscono sulla pathway di PI3K, in particolare alpelisib che si colloca in combinazione con fulvestrant nel trattamento delle forme con mutazione del gene PIK3CA, hanno cambiato profondamente il paradigma terapeutico in questo setting./p>
Seguici sui nostri social
Una serie di podcast che ci aggiornano sui dati più importanti nel campo della ricerca e della pratica clinica nel trattamento del tumore della mammella a recettori ormonali positivi e recettori HER2 negativi.
Negli ultimi anni infatti l’introduzione dei cosiddetti CDK4/6 inhibitor, ma recentemente anche la disponibilità di farmaci che agiscono sulla pathway di PI3K, in particolare alpelisib che si colloca in combinazione con fulvestrant nel trattamento delle forme con mutazione del gene PIK3CA, hanno cambiato profondamente il paradigma terapeutico in questo setting./p>
Seguici sui nostri social
Una serie di podcast che ci aggiornano sui dati più importanti nel campo della ricerca e della pratica clinica nel trattamento del tumore della mammella a recettori ormonali positivi e recettori HER2 negativi.
Negli ultimi anni infatti l’introduzione dei cosiddetti CDK4/6 inhibitor, ma recentemente anche la disponibilità di farmaci che agiscono sulla pathway di PI3K, in particolare alpelisib che si colloca in combinazione con fulvestrant nel trattamento delle forme con mutazione del gene PIK3CA, hanno cambiato profondamente il paradigma terapeutico in questo setting./p>
Seguici sui nostri social
Una serie di podcast che ci aggiornano sui dati più importanti nel campo della ricerca e della pratica clinica nel trattamento del tumore della mammella a recettori ormonali positivi e recettori HER2 negativi.
Negli ultimi anni infatti l’introduzione dei cosiddetti CDK4/6 inhibitor, ma recentemente anche la disponibilità di farmaci che agiscono sulla pathway di PI3K, in particolare alpelisib che si colloca in combinazione con fulvestrant nel trattamento delle forme con mutazione del gene PIK3CA, hanno cambiato profondamente il paradigma terapeutico in questo setting./p>
Seguici sui nostri social
Una serie di podcast che ci aggiornano sui dati più importanti nel campo della ricerca e della pratica clinica nel trattamento del tumore della mammella a recettori ormonali positivi e recettori HER2 negativi.
Negli ultimi anni infatti l’introduzione dei cosiddetti CDK4/6 inhibitor, ma recentemente anche la disponibilità di farmaci che agiscono sulla pathway di PI3K, in particolare alpelisib che si colloca in combinazione con fulvestrant nel trattamento delle forme con mutazione del gene PIK3CA, hanno cambiato profondamente il paradigma terapeutico in questo setting.
Seguici sui nostri social
Una serie di podcast che ci aggiornano sui dati più importanti nel campo della ricerca e della pratica clinica nel trattamento del tumore della mammella a recettori ormonali positivi e recettori HER2 negativi.
Negli ultimi anni infatti l’introduzione dei cosiddetti CDK4/6 inhibitor, ma recentemente anche la disponibilità di farmaci che agiscono sulla pathway di PI3K, in particolare alpelisib che si colloca in combinazione con fulvestrant nel trattamento delle forme con mutazione del gene PIK3CA, hanno cambiato profondamente il paradigma terapeutico in questo setting.
Seguici sui nostri social
Mede mogelijk gemaakt door: Broadwick
Ons skelet is een enorm dynamische structuur. De vorm en samenstelling verandert ons hele leven. In onze botten vind je onder andere heel veel osteocyten: cellen die - bijna net als neuronen in de hersenen - in ons skelet een heel netwerk vormen. We hebben het dan over zo'n 42 miljard van deze cellen die 23 biljoen connecties hebben met elkaar hebben.
Dit netwerk houdt de gezondheid van onze botten in de gaten en reageert op dingen als groei, druk, hormonen en dus ook op schade en ouderdom. Dat doen ze door tegen andere cellen in de omgeving te zeggen: bouw meer botcellen, of breek beschadigde cellen af. Een beetje als een soort aannemer, of manager.Als dat niet goed in balans is en die manager-cellen doen hun werk bijvoorbeeld niet goed, dan kunnen er ziektes ontstaan als osteoporose, waar zo'n 900.000 mensen in Nederland op het moment last van hebben.
Het onderzoeken van deze cellen is niet makkelijk. Onder andere omdat ze in die harde botstructuur zitten. Je kunt ze daardoor niet heel makkelijk isoleren en bestuderen. Nu is het een internationaal team van onderzoekers onder leiding van het Garvan Institute of Medical Research in Australië toch gelukt om naar de genetische handtekening van deze cellen te kijken.
Ze vonden een set van 1239 genen die aan staan in deze cellen. Genen waarmee ze van andere cellen te onderscheiden zijn. Van 77 procent van deze genen was nog niet bekend dat ze een belangrijke rol in ons skelet speelden. Ze zijn wel bekend als genen die je vindt in neuronen, maar hun rol in het skelet was nog niet bekend.
Wat artsen en onderzoekers nu kunnen gaan doen, volgens deze wetenschappers, is deze kaart van genen die een belangrijke rol spelen bij het onderhouden van het skelet gebruiken om te achterhalen of een botziekte een genetische oorzaak heeft of niet. Het helpt ook bij het ontwikkelen van behandelingen voor botziektes en mogelijk voor het bevorderen van botherstel. En het kan helpen bij het beter begrijpen van de impact van bestaande behandelingen op het skelet.
De paper vind je in Nature Communications: Osteocyte transcriptome mapping identifies a molecular landscape controlling skeletal homeostasis and susceptibility to skeletal disease.
See omnystudio.com/listener for privacy information.
Avanços na genética abrem um universo de possibilidades gigantesca para a humanidade. Estamos muito próximos de poder corrigir qualquer doença de base genética, melhorar espécies de forma precisa conferindo a ela, por exemplo, uma super visão ou o dobro de tempo de vida, e, ainda, propagar esta melhoria para toda população de uma determinada espécie. No entanto, grandes poderes trazem grandes responsabilidades! Até onde devemos ir? Será que temos controle e consciência de todas as implicações que o uso dessa tecnologia pode trazer para o equilíbrio da vida em nosso planeta?
Neste episódio, Bruno Peroni e Gustavo Goldschmidt explicam a tecnologia CRISPR e também o funcionamento do mRNA (RNA mensageiro), tecnologia empregada no desenvolvimento de algumas das vacinas contra o Coronavírus.
Bem-vindo ao Futuro da Genética!
----
Esse podcast é produzido pela Superplayer & Co, líder em soluções de streaming de áudio para negócios no Brasil. Atuamos desde o licenciamento de plataformas de streaming de audiotainment, até a produção de conteúdos originais. Acesse nosso site e saiba mais!
Para conteúdos exclusivos do A Virada, siga o nosso Instagram. https://www.instagram.com/aviradapodcast/ 😍
E se você quiser se aprofundar no assunto deste episódio e ter acesso aos artigos, matérias e sites das empresas que citamos aqui, acesse o nosso Medium. https://medium.com/a-virada-podcast 🤓
Stotteren komt over de hele wereld voor, in alle talen. Uit eerder onderzoek weten we dat erfelijkheid een rol speelt. Zo zijn er hele grote families waarin meerdere leden stotteren. Ook onderzoek onder tweelingen geeft aanknopingspunten. Toch gaat het hier vaak om één specifiek gen dat alleen in die familie voorkomt. Eising is juist op zoek naar de grote gemene deler. En daarvoor zoekt ze nog mensen, veel mensen!
In Woordwaarde doet Eising een oproep: ben je 7 jaar of ouder en stotter je of heb je gestotterd? Dan kan je een waardevolle bijdrage leveren aan het onderzoek. Je leest in de bio onderaan dit artikel waar je je kan melden. Eising werkt samen met de Erasmus Universiteit en wetenschappers uit Australië, Nieuw-Zeeland, Engeland en Amerika. Naast het uitlezen van DNA worden ook omgevingsfactoren en stemopnames meegenomen in het onderzoek.
De zoektocht naar foute of kapotte genen die stotteren veroorzaken, is een lange weg. In een verre toekomst is misschien te voorspellen of een kind dat stottert daar overheen kan groeien of als volwassenen nog steeds zal stotteren. Dan is misschien een andere therapie nodig en ook al in een eerder stadium. Uiteindelijk zou een klein aantal mensen dat stottert en een kinderwens heeft, genetische screening aangeboden kunnen krijgen. Dit brengt wel veel vragen met zich mee, waarschuwt Eising. Stotteren zal waarschijnlijk nooit helemaal verdwijnen. In ieder geval niet bij kinderen. Maar ik hoop dat we het persistent stotteren bij volwassenen kunnen overwinnen.
Dr. Else Eising is geneticus en onderzoeker bij het Max Planck Instituut. Ze onderzoekt taal en taalproblemen. Vanaf juni 2021 richt ze zich volledig op onderzoek naar stotteren dankzij een Veni-subsidie, toegekend door wetenschapsfinancier NWO. Voor haar onderzoek is Eising nog op zoek naar deelnemers: alle informatie is te vinden op deze site.
Maria Punch is stemcoach, schrijftrainer en taalwatcher bij BNR. Ze wil alles weten over de impact en functionaliteit van de taal die we elke dag gebruiken. Maria heeft 17 jaar ervaring in de journalistiek als radionieuwslezer, redacteur, samensteller en trainer.
See omnystudio.com/listener for privacy information.
Stay up to date
For any inquiries, please email us at hello@podcastworld.io